Produkti Lesinurad tika apstiprināti ASV 2015. gadā, ES 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā apvalkotās tabletes veidā (Zurampic). Fiksētas devas kombinācija ar allopurinolu tika izlaista ASV 2017. gadā (Duzallo), ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā. Struktūra un īpašības Lesinurad (C17H14BrN3O2S, Mr… Lesinurada
Produkti Zafirlukast bija komerciāli pieejami apvalkoto tablešu veidā (Accolate, off label). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 1998. gadā. Tā izplatīšana tika pārtraukta 2019. gadā. Montelukasts ir piemērots aizstājējs. Struktūra un īpašības Zafirlukast (C31H33N3O6S, Mr = 575.7 g/mol) pastāv smalks, balts līdz gaiši dzeltens, amorfs pulveris, kas ir… Zafirlukasts
Produkti Agomelatīns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Valdoxan, generic). Tas tika apstiprināts ES 2009. gadā un daudzās valstīs 2010. gadā. Struktūra un īpašības Agomelatīns (C15H17NO2, Mr = 243.30 g/mol) eksistē kā balts pulveris, kas praktiski nešķīst ūdenī. Tas ir naftalīna analogs epifīzei… Agomelatīns
Produkti Nelfinavir bija komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Viracept). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 1997. gadā un komerciālu apsvērumu dēļ tika izņemts no tirgus 2013. gadā. Struktūra un īpašības Nelfinavīrs (C32H45N3O4S, Mr = 567.8 g/mol) ir zāļu sastāvā kā nelfinavira mezilāts, balts, amorfs pulveris, kas slikti šķīst… Nelfinavīrs
Produkti Bikalutamīds ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Casodex, sugas zāles). Kopš 1995. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Bikalutamīds (C18H14F4N2O4S, Mr = 430.37 g/mol) ir racemāts, un -enantiomērs ir gandrīz pilnībā atbildīgs par antiandrogēno iedarbību. Tas pastāv kā balts pulveris, kas praktiski nešķīst ... Bikalutamīds
Produkti Nimesulīds ir komerciāli pieejams tablešu un granulu veidā (Nisulide, Aulin). Kopš 1991. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Nisulīda gēls vairs nav pieejams. Uzbūve un īpašības Nimesulīds (C13H12N2O5S, Mr = 308.3 g/mol) pieder pie sulfonanilīdu grupas. Tas pastāv kā dzeltenīgs kristālisks pulveris, kas praktiski nešķīst ūdenī. Nimesulīda iedarbība… Nimesulīds
Produkti Aprepitants ir komerciāli pieejams kapsulu veidā (Emend). Kopš 2003. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Aprepitants (C23H21F7N4O3, Mr = 534.4 g/mol) ir morfolīna un triazol-3-ona atvasinājums. Tas pastāv kā balts kristālisks pulveris, kas praktiski nešķīst ūdenī. Intravenozai lietošanai ūdenī šķīstošākā priekšzāle… Aprepitants
Produkti Losartāns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Cosaar, sugas zāles). Kopš 1994. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs un bija pirmais aģents sartāna grupā. Losartāns tiek kombinēts arī ar diurētisko līdzekli hidrohlortiazīdu (Cosaar Plus, generic). Struktūra un īpašības Losartāns (C22H23ClN6O, Mr = 422.9 g/mol) ir bifenils, imidazols,… Losartāns
Produkti Fenofibrāts ir komerciāli pieejams kapsulu (lipantil) veidā. Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1977. gada. 2014. gadā tika reģistrēta fiksēta kombinācija ar simvastatīnu (Cholib); skatīt Fenofibrāts Simvastatīns. Struktūra un īpašības Fenofibrāts (C20H21ClO4, Mr = 360.8 g/mol) pastāv kā balts kristālisks pulveris, kas praktiski nešķīst ūdenī. Tā… Fenofibrāts
Produkti Irbesartāns ir nopērkams apvalkoto tablešu veidā kā monopreparāts (Aprovel, vispārējs) un kā fiksēta kombinācija ar hidrohlortiazīdu (Co-Aprovel). Kopš 1997. gada tā ir apstiprināta daudzās valstīs. Ģenēriskie līdzekļi daudzu valstu tirgū nonāca 2012. gada augustā. Kombinācijas, kas iepriekš bija uzdrukāta ar hidrohlortiazīdu, vispārējās versijas pārdošanā nonāca… Irbesartāns
Produkti Tapentadol ir apstiprināts apvalkotās tabletēs, ilgstošās darbības tabletēs un šķīdumu formās (Palexia /retard). Tas tika izlaists daudzās valstīs 2011. gada februāra beigās un pārdošanā nonāca rudenī. Tapentadols, tāpat kā tramadols (Tramal, ģenēriskie līdzekļi), tika izstrādāts Grünenthal. Ilgstošas darbības tabletes tika apstiprinātas 2013. gadā, un risinājums tika pārdots daudzos… Tapentadols
Produkti Rosuvastatīns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Crestor, generic, auto-generic). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 2006. gadā (Nīderlande: 2002, ES un ASV: 2003). Reģistrācijas apliecības īpašnieks ir AstraZeneca. Statīns sākotnēji tika izstrādāts Šionogi Japānā. ASV vispārējās versijas nonāca tirgū 2016. gadā.… Rosuvastatīns
