Pienvedēja sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Piena cilvēka sindroms attiecas uz pseidolūzumiem, ko izraisa osteomalācija. Šie pseidolūzumi ir pazīmes, kas parādās radioloģiskajos izmeklējumos un rentgenogrammās ir baltas un lentei līdzīgas. Kas ir Piena cilvēka sindroms? Pienvedēja sindroma pseidolūzumi nav īsti lūzumi, bet drīzāk patoloģiski pārveidošanās procesi kaulos, parasti osteomalācijas vai līdzīgas kaulu slimības dēļ. Tie tika atklāti… Pienvedēja sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Felty sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Felty sindroms ir reimatiska tipa slimība. Iekaisušo reimatisko slimību uzskata par īpašu tā sauktā reimatoīdā artrīta formu. 1924. gadā Felty sindroms tika aprakstīts pirmo reizi. Kas ir Felty sindroms Sāpju reģionu un skarto locītavu infografika reimatoīdā artrīta gadījumā. Noklikšķiniet uz attēla, lai to palielinātu. Felty sindroms skar sievietes… Felty sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Dejerīna-Spillera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Dejerine-Spiller sindroms ir smadzeņu stumbra sindroms, kas pieder pie iegarenās smadzenes sindromiem un ko raksturo pārmaiņus paralīzes simptomi. Sakarā ar artēriju oklūziju, pacienti cieš no mēles paralīzes, kas saistīta ar hemiplegiju un maņu traucējumiem ķermeņa otrā pusē. Kas ir Dejerine-Spiller sindroms? Medulla iegarena atbilst medulla iegarenajai, kas… Dejerīna-Spillera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Schistosomiasis (Bilharzia): cēloņi, simptomi un ārstēšana

Šistosomiāze vai bilharzija ir tropiska slimība, ko izraisa nepieredzējuši tārpi (trematodes). Galvenās tārpu kāpuru izplatības vietas ir tropiskās un subtropu Āfrikas, Dienvidamerikas un Centrālamerikas un Āzijas iekšējie ūdeņi. Kas ir šistosomiāze? Tārpu slimības šistosomiāze var skart gan cilvēkus, gan dzīvniekus. Aplēses liecina, ka aptuveni 200 miljoni… Schistosomiasis (Bilharzia): cēloņi, simptomi un ārstēšana

Greiga sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Greiga sindroms ir medicīnisks termins iedzimtam malformācijas sindromam, kas galvenokārt saistīts ar sejas deformāciju un roku un kāju pirkstu daudzsavienojumu. Lai gan iedzimto sindromu nevar izārstēt, to var ārstēt ķirurģiski. Tiek uzskatīts, ka pacientiem ar ar mutāciju saistītu slimību ir lieliska prognoze. Kas ir Greiga sindroms? Grīga sindroms ir arī… Greiga sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija (PNH) ir reta un smaga asinsrades šūnu slimība, kas ir ģenētiska, bet iegūta vēlāk. Tā kā tā ir somatiska mutācija, dzimumšūnas netiek skartas. Ja slimība netiek ārstēta, tā var būt letāla, galvenokārt vairāku trombozes attīstības dēļ. Kas ir paroksizmāla nakts hemoglobinūrija? Paroksizmāls nakts… Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Noturīgs Ductus Arteriosus: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Pastāvīgs artērijas kanāls ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu pēcdzemdību atvērto savienojumu starp aortu un plaušu artēriju. Savlaicīga diagnostika un atbilstoša terapija novērš komplikācijas, piemēram, sliktākajā gadījumā - jaundzimušā nāvi. Ja notiek veiksmīga un pilnīga oklūzija, turpmākas komplikācijas nav gaidāmas. Kas ir noturīgs artērijas kanāls? … Noturīgs Ductus Arteriosus: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Flynna-Airda sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Flinna-Airda sindroms ir reti sastopams centrālās nervu sistēmas malformācijas sindroms, kas pazīstams arī kā iedzimts neiroektodermāls sindroms. Simptomu cēlonis ir ģenētiski traucējumi embrionālās attīstības laikā. Cēloņsakarības terapija vēl nav pieejama. Kas ir Flynn-Aird sindroms? Flinn-Aird sindroms ir simptomu komplekss, kas pieder malformācijas sindromu grupai. … Flynna-Airda sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana