Izvēlne
Olaparib tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2014. gadā un daudzās valstīs 2015. gadā kapsulu formā (Lynparza). Vēlāk ar plēvi tabletes arī tika reģistrēti.
Struktūra un īpašības
Olaparibs (C.24H23FN4O3Mr = 434.5 g / mol)
ietekme
Olaparibam (ATC L01XX46) ir pretaudzēju un citotoksiskas īpašības. Ietekme ir saistīta ar PARP (poli- (ADP-ribozepolimerāze) fermenti. Šis fermenti ir iesaistīti DNS transkripcijā, šūnu cikla regulēšanā un DNS atjaunošanā. Pusperiods ir aptuveni 12 stundas.
Indikācijas
Uzturošai terapijai pacientiem ar progresējošu, recidivējošu olnīcu vēzi ar BRCA mutācija. Pēc platīna saturoša ķīmijterapija pilnīgas vai daļējas remisijas klātbūtnē.
Deva
Saskaņā ar SPC. Kapsulas lieto divas reizes dienā (no rīta un vakarā). Viņi tiek ņemti gavēšana, vismaz stundu pēc ēšanas. Pēc tam divas stundas nedrīkst ēst pārtiku.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Grūtniecība
- Zīdīšana
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Olaparibu galvenokārt metabolizē CYP3A un tas ir P-glikoproteīns. Atbilstošās zāles mijiedarbība ir iespējami. Kombinācija ar citostatiskiem līdzekļiem palielina blakusparādību risku.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert nelabums, vemšana, caureja, dispepsija, nogurums, galvassāpes, garša traucējumi, samazināta ēstgriba, reibonis, anēmija, neitropēnija, limfopēnija, vidējā korpuskulārā līmeņa paaugstināšanās tilpums, un pieaugumu kreatinīns.
