Ko nozīmē histoģenēze? Kāds ir tā mērķis? Kādas kaites vai slimības var izraisīt nepareizi novirzīta histoģenēze? Uz šo jautājumu tiks atbildēts nākamajā rakstā.
Kas ir histoģenēze?
Histoģenēze apraksta diferencētu audu ar dažādiem uzdevumiem un funkcijām embriju attīstību ar ģenētiski noenkurotu programmu. Šie diferencētie audi rodas no nediferencētās apaugļotās olšūnas.
Funkcija un uzdevums
Histoģenēze apraksta diferencētu audu embriju attīstību. Šie diferencētie audi rodas no nediferencētā apaugļotā olšūna. Apaugļotā olšūna sākotnēji ir pluripotenta: šūnas satur pilnīgu ģenētisko informāciju un pilnīgu kontroles programmu cilvēka veidošanai. Šī iemesla dēļ identiskus dvīņus var veidot arī no embrija auga, kas sadalās un migrē atsevišķi dažās pirmajās dienās pēc apaugļošanas. Kad olšūna ir apaugļota, morula veidojas daudzu šūnu dalījumu ceļā. Implantācijas laikā endometrijs, šūnas morulā diferencējas “iekšpusē” un “ārpusē” - veidojas blastocista. Sākot ar astoto dienu pēc apaugļošanās, veidojas embrija anlage. Vēl viens tā paša nosaukums ir embrioblasts vai dīgļa disks. Vispirms tas pastāv kā divu asmeņu dīgļa disks. Kopš trešās nedēļas pēc apaugļošanas notiek turpmāka pārveidošana. Trīslapu dīgļa disks veidojas no divlapu dīgļa diska epiblasta. Tas sastāv no mezodermas (vidējā dīgļlapa), entodermas (iekšējā dīgļlapa) un ektodermas (ārējā dīgļlapa). Šajā laikā primitīvajā mezglā, kas atrodas dīgļa diska vidū, jau ir labās un kreisās puses asimetrija, kas atbilst vēlākai asimetrijai krūšu un vēdera orgānu izvietojumā. Īpaši svarīga loma embriju periodā ir histoģenēzei, jo visi orgāni ir izkārtoti to plānā pirmajās grūtniecības nedēļās. Dīgļlapu šūnas migrē uz dažādām vietām, veidojot orgānus. Uz stumbra attīstās pumpuri, no kuriem iziet ekstremitātes. Sejā dažādas struktūras augt kopā iekšēji un ārēji. Tādējādi acis, ausis, deguns, lūpu, žokļa, aukslēju un rīkles forma.
Slimības un kaites
Ja kaut kas noiet greizi “būvniecības instrukcijās”, trīsslāņu dīgļa diska attīstības laikā primitīvā mezgla asimetriskā orientācija var būt nepareizi izklāstīta. Tas liek šūnām, kurām vēlāk jāveido orgāni, migrēt nepareizos virzienos. The iekšējie orgāni pēc tam tiek izklāstīti citā kārtībā. Tas var ietekmēt visus iekšējie orgāni (situs inversus totalis) vai atsevišķi. Kartagenera sindromā orgānu pārdale notiek nejauši, jo cilija, kas parasti pārvieto šūnas uz vietām, ir nekustīga. Tāpēc cilvēki ar Kartagenera sindromu var būt nepareizi izkārtoti iekšējie orgāni. Arī sinusīts (sinusīts) un brochnial infekcijas rodas biežāk cilia funkciju trūkuma dēļ, jo elpceļu pašattīrīšanās neizdodas. Smagi histoģenēzes traucējumi beidzas ar intrauterīno augļa nāvi, aborts or priekšlaicīgas dzemdības. Ja bērni piedzimst dzīvi, var rasties nopietnas fiziskas invaliditātes. Ja nervu caurule embriju periodā (embrija attīstības 22. – 28. Diena) pienācīgi neaizveras, spina bifida var rasties. Spina bifida var būt dažādi prekursori un izpausmes. Ietekmētajām personām var būt palielināts matainums mugurpusē, kas gar mugurkaulu iegūst tipisku zīmējumu un stiepjas līdz sacroiliac locītavai. Ierobežota kustība, paraplēģija, un var rasties problēmas ar staigāšanu. Urīnpūslis un zarnu kontrole var būt traucēta. Dažreiz spina bifida ir saistīts ar citiem traucējumiem vai invaliditāti, piemēram, ar hidrocefāliju. Plaisa lūpa un aukslēju rezultāts ir nepietiekama seju veidojošo struktūru slēgšana. Gada 5. – 7. Nedēļā grūtniecība, augšžokļa izliekumi saplūst ar deguna izliekumiem sejas labajā un kreisajā pusē. Ja šeit rodas traucējumi, plaisa lūpa attīstās. Gada 10. – 12. Nedēļā grūtniecība, palatālie procesi saplūst ar augšžokļa izliekumiem un priekšpusē ar starpzaru segmentu. Ja rodas traucējumi - bieži vien saistīti ar plaisu lūpa - attīstās aukslēju šķeltne. Atkarībā no smaguma pakāpes tas var vadīt līdz dzeršanai, norīšanai, elpošana un runas traucējumi. Nabadzīgo gadījumā ventilācija, pēc tam notiek rīkles uzkrāšanās, deguns un ausu slimības. Plaisu veidojumi, ko sauc par kolobomām, var rasties arī embrija periodā uz acīm. Gada 7. nedēļā grūtniecība, acu pūslīši tiek pārveidoti par acu kausu. Nepietiekamas aizvēršanas dēļ, parasti virzienā uz deguna pusi apakšā, veidojas koloboma. Plakstiņu kolobomas, varavīksnene, lēca, tīklene, koroīds un redzes nervs ir iespējami. Kolobomas gadījumā redzes nervs (redzes koloboma), redzes funkcija var būt traucēta. Šķielēšana un acs trīce (Nistagms) rodas. Grūtniecības 7. nedēļā tiek izveidotas dzimumšūnas, kas attīstīsies rokās un kājās, vēlāk - rokās un kājās. 8. grūtniecības nedēļā ir redzami vēlāko kāju un roku sākumi. Nedēļu vēlāk rokas, kājas, rokas un kājas jau ir izveidojušās, un pirksti un pirksti joprojām ir savienoti ar tīkliem. Ja histoģenēze tiek novirzīta nepareizi, rodas ekstremitāšu malformācijas: piemēram, roka var nebūt pilnībā attīstīta vai var veidoties lieki pirksti un pirksti vai nūjas. Ir zināms arī turpmāks histoģenēzes bojājums, piemēram, sakarā ar infekcijas slimības piemēram, masaliņas, toksoplazmoze, alkohols, nikotīns, medikamenti vai narkotiku lietošana grūtniecības laikā. Teritorijās ar radioaktīvo piesārņojumu arvien vairāk bērnu piedzima un piedzimst ar iedzimtām malformācijām. Pagājušā gadsimta sešdesmitajos gados diezgan daudzas sievietes grūtniecības laikā lietoja talidomīdu miegazāles, kas bieži izraisīja viņu nedzimušo bērnu nopietnas malformācijas. Tomēr bieži histoģenēzes bojājumi ir saistīti arī ar retām hroniskām ģenētiska rakstura slimībām. Cietušajiem ir izveidoti informācijas portāli: Eiropas līmenī tie ir “Orpha Net” un “Eurordis”, un Vācijas līmenī “Dachverband der Achse”.
