Patoģenēze (slimības attīstība)
Cēlonis ir estrogēna deficīts. Estrogēnu receptori ir samazināti, rodas atrofija un ārējo dzimumorgānu, maksts, urīnpūslis, urīnizvadkanāls, un iegurņa pamatne attīstās; uroģenitālā menopauze attīstās sindroms.
- Visizteiktākās un regulārākās šīs izmaiņas notiek klimaksa /menopauze (pēdējās menstruācijas laiks).
- Mazāk izteikta dzemdībās
- Vidēji izteikta hormonālā nelīdzsvarotība un cikla traucējumi
- Reizēm, lietojot ovulācijas inhibitorus / antivielas tabletes
Konkrēti:
- Maksts (maksts) → atrofisks kolpīts (vaginīts), senpolīts (sausa maksts):
- Epitēlijs: epitēlija sadalīšanās, kas sastāv tikai no dažiem šūnu slāņiem un vairs neveido glikogēnu.
- Lamina propria (saistaudu slānis, kas atrodas zem epitēlijas):
- Zudums
- Elastīgo un Kolagēns šķiedras.
- Spēja veidot audu šķidrumu
- Kapilāru piegāde
- Zudums
- Muskuļošana:
- Muskuļu samazināšana
- Maksts kroku (Rugae vaginales) atcelšana.
- Apvalka siena:
- Tas ir bāls, plāns, it kā caurspīdīgs, apsārtis, sauss, neelastīgs, neaizsargāts, bieži vien ar petehijas.
- Vulva (ārējo primāro dzimumorgānu komplekts) → atrofisks vulvīts (sievietes ārējo dzimumorgānu un maksts ieejas iekaisums):
- Pūslis → atrofisks cistīts (cistīts):
- Gļotādu un muskuļu regresija ar funkciju zudumu.
- Maņu traucējumi urīnpūslis iztukšošanās → atkārtotas urīnceļu infekcijas, pollakūrija (bieža urinēšana), mudināt simptomus, urīna nesaturēšana (urīnpūšļa vājums).
- Urīnizvadkanāls → atrofisks uretrīts (urīnizvadkanāla iekaisums):
- Regress
- No gļotādas (gļotādas)
- Audu šķidruma samazināšana
- No elastības
- No kapilāru piegādes
- No vēnu pinuma
- No gļotādas (gļotādas)
- Muskuļu regresija
- Sekas: augošu infekciju veicināšana, urīnizvadkanāla slēgšanas spiediena nepietiekamība, urīnizvadkanāla slēgšanas spiediena samazināšana.
- Regress
- Iegurņa stāvs:
- Samazinājums asinis plūsma, degradācija saistaudi un muskuļi → iegurņa pamatne nepietiekamība.
Etioloģija (cēloņi)
Biogrāfiski cēloņi
- Ģenētiskās slimības
- Tērnera sindroms (sinonīmi: Ulriha-Tērnera sindroms, UTS) - ģenētiski traucējumi, kas parasti notiek sporādiski; meitenēm / sievietēm ar šo traucējumu ir tikai viena funkcionālā X hromosoma parasto divu (monosomijas X) vietā; un citi. Cita starpā ar anomāliju aortas vārsts (33% no šiem pacientiem ir aneurizma/ slims izspiedums artērija); tā ir vienīgā dzīvotspējīgā monosomija cilvēkiem un notiek aptuveni reizi 2,500 jaundzimušo sieviešu.
- Dzīves vecums - klimakteriāla, postmenopauze (periods, kas sākas, kad menstruācija ir pārtraukusi vismaz gadu), senium (vecums).
- Hormonālie faktori - estrogēna deficīts situācijās.
Uzvedības cēloņi
Stimulantu lietošana
- Tabaka (smēķēšana) - priekšlaicīga menopauze (pirms 45 gadu vecuma; apmēram 5-10% sieviešu) ir deva- atkarīgs no smēķētājiem nikotīns ļaunprātīgi izmantot
Medikamenti
- Ovulācijas inhibitori (kontracepcijas tabletes)
Darbības
- Ovarektomija (olnīcu noņemšana)
Rentgenstaru
- Radiācija (staru terapija) no olnīcas ļaundabīgo slimību kontekstā.
Medikamenti
- Īpaši ginekoloģisko karcinomu ķīmijterapijās zB Endometrija karcinomas (dzemdes vēzis), piena dziedzera karcinoma (krūts vēzis), olnīcu karcinoma (olnīcu vēzi), maksts karcinoma (maksts vēzis), vulvas karcinoma (vulvas vēzis).