Izvēlne
Toceranib ir komerciāli pieejams apvalkotā veidā tabletes (Palladia). Tas ir apstiprināts tikai kā veterinārās zāles daudzās valstīs un ir kopš 2010. gada.
Struktūra un īpašības
Tokeranibs (C.22H25FN4O2Mr = 396.5 g / mol) narkotikas kā fosfāta sāls toceraniba fosfāts, kristālisks, dzelteni oranžs pulveris. Tam ir strukturāla un funkcionāla līdzība ar sunitinibs.
ietekme
Toceranibs (ATCvet QL01XE91) ir antineoplastisks un antiangiogēns. Tas ir tirozīna kināzes, īpaši split-kināzes tipa receptoru tirozīna kināzes, inhibitors. Tirozīna kināzes ir fermenti atrodams tuklo šūnu audzējos, kur tie ir iesaistīti vēzis šūnās un to veidošanā asinis kuģi.
Darbības mehānisms
Toceranib selektīvi bloķē jaunu, jaunu audzēju augšanā iesaistīto tirozīna kināžu aktivitāti asinis asinsvadu veidošanās (angiogeneze) un metastāzes. Ietekme ir balstīta uz konkurējošu ATP inhibīciju, novēršot tirozīna fosforilēšanu un sekojošu signāla transdukciju.
Indikācijas
Neoperējamu atkārtotu ādas tuklo šūnu audzēju ārstēšanai suņiem.
Deva
Saskaņā ar SPC. Toceranib tiek lietots iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes. To lieto tikai katru otro dienu, lai izvairītos no potenciālām blakusparādībām vai mazinātu tās. Nedrīkst sadalīt, sasmalcināt vai salauzt tabletes.
Kontrindikācijas
Toceranib ir kontrindicēts paaugstinātas jutības un asiņošanas gadījumā kuņģa-zarnu traktā. To nedrīkst lietot laikā grūtniecība, laktācijas laikā vai vaislas dzīvniekiem, jo tas ir antiangiogēns. Tas palielina malformāciju un nāves risku pēcnācējiem. Toceranib tiek turēts aizdomās arī par auglības problēmu radīšanu cilvēkiem un kaitējumu auglībai. Tāpēc lietotājam ir obligāti jāizvairās āda kontakts ar mitru vai salauztu tabletes, kā arī ar vemšanu, izkārnījumiem, urīnu un siekalas apstrādājamā dzīvnieka, un, rīkojoties ar to, vienmēr valkājiet aizsargcimdus. Grūtniecēm nevajadzētu ievadīt toceranibu. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Līdz šim nav zināmu mijiedarbība ar citu narkotikas. Tomēr toceranibu nedrīkst lietot vienlaikus ar NSPL, jo tie vēl vairāk palielina risku kuņģa-zarnu trakta asiņošana.
Nevēlamās blakusparādības
Iespējams nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja, vemšana, apetītes zudumssvara zudums, palielināta ēšana, kuņģa-zarnu trakta asiņošanabezrūpība, nogurums, vājums, muskuļi krampji un sāpes, ekstremitāšu sāpesnieze, grūtības staigāt (klibums) un asinis skaita izmaiņas. Nāves gadījumi asiņošanas dēļ gremošanas trakts ziņots. Ja nelabvēlīgu ietekmi rodas deva var būt nepieciešams samazināt vai terapija jāpārtrauc.
