Īss pārskats Kas ir VSD? Iedzimts sirds defekts, kurā starp labo un kreiso kambari ir vismaz viens caurums. Ārstēšana: cauruma aizvēršana ar atvērtu sirds operāciju vai sirds kateterizāciju. Medikamentus lieto tikai īslaicīgi, un tie nav piemēroti kā pastāvīga terapija. Simptomi: mazi caurumi reti izraisa simptomus, lielāki defekti izraisa… Kambaru starpsienas defekts: cēloņi, terapija
Sotos sindroms ir reta ģenētiska slimība. To raksturo paātrināta ķermeņa augšana un nedaudz aizkavēta motora un valodas attīstība bērnībā. Pieaugušā vecumā raksturīgie simptomi ir gandrīz nemanāmi. Kas ir Sotos sindroms? Sotos sindroms ir sporādiski sastopams reti sastopams malformācijas sindroms. Šajā stāvoklī paātrināta augšana ar nesamērīgu galvaskausa apkārtmēru (makrocefālija) un… Sotos sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Antlija-Bikslera sindroms ir ģenētiski izraisīts traucējums, kura sastopamība vispārējā populācijā ir salīdzinoši zema. Parasti izmantotais traucējuma saīsinājums ir ABS. Līdz šim ir zināmi un aprakstīti aptuveni 50 slimības gadījumi indivīdiem. Būtībā Antlija-Bikslera sindroms vīriešiem un sievietēm parādās vienādi. Kas ir Antlija-Bikslera sindroms? Antlija-Bikslera sindroms ir… Antley-Bixler sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Kaudālās regresijas sindroms raksturo apakšējo (astes) mugurkaula segmentu malformācijas sindromu, dažreiz ar ļoti smagu, bet mainīgu izskatu. Daudzos gadījumos trūkst astes mugurkaula daļas, piemēram, coccyx un mugurkaula jostas daļas. Nosacījums ir daudzfaktoru un parasti attīstās pirmajās četrās grūtniecības nedēļās. … Kaudālās regresijas sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Pallister-Killian sindroms ir iedzimta slimība, kas izraisa dažādas anatomiskas patoloģijas. Vācijā un apkārtējās valstīs pašlaik ir zināmi tikai 38 sindroma gadījumi. Tādējādi Pallister-Killian sindroms ir ļoti reta slimība. Kas ir Pallister-Killian sindroms? Pallister-Killian sindroms, ko sauc arī par Teschler-Nicola sindromu vai tetrasomijas 12p mozaīku, ir ģenētiski iedzimts traucējums. Sindroms… Pallistera-Kiljana sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Dauna sindroms vai 21. trisomija nav slimība tradicionālā izpratnē. To biežāk uzskata par iedzimtiem hromosomu traucējumiem vai hromosomu anomālijām. Diemžēl Dauna sindromu vēl nevar novērst, kā arī šo “slimību” nevar izārstēt. Slimniekiem un viņu radiniekiem jāiemācās sadzīvot ar 21. trisomiju. Tomēr tas ir… Dauna sindroms (21. trisomija): cēloņi, simptomi un ārstēšana
Kardiologs nodarbojas ar sirds uzbūvi, darbību un slimībām. Kardioloģija ir iekšējās medicīnas specialitāte. Kas ir kardiologs? Kardiologs nodarbojas ar sirds uzbūvi, darbību un slimībām. Kardioloģija ir iekšējās medicīnas specialitāte. Kardiologs ir iekšējās medicīnas speciālists ar… Kardiologs: diagnostika, ārstēšana un ārsta izvēle
Okihiro sindroms ir malformāciju komplekss, kas galvenokārt skar augšējās ekstremitātes. Ar šīm malformācijām ir saistīts stāvoklis, ko sauc par Duane anomāliju, kas neļauj pacientiem skatīties uz āru. Ārstēšana ir tikai simptomātiska un parasti sastāv no atsevišķu simptomu ķirurģiskas korekcijas. Kas ir Okihiro sindroms? Malformācijas sindromi ir iedzimti traucējumi, kas izpaužas kā… Okihiro sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Peters-Plus sindroms ir ļoti reta acu slimība, kurā tiek traucēta acs priekšējā segmenta attīstība. Traucējumi ir saistīti ar gēnu mutāciju. Ārstēšana ir vērsta uz simptomu mazināšanu. Radzenes transplantācija ir viena no ārstēšanas iespējām. Kas ir Pētera plus sindroms? Pētera-Plus sindroms vai Krause-Kivlin sindroms ir acs… Peters-Plus sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Plaušu artērija ir artērija, kas no sirds pārnes deoksigenētas asinis uz vienu no divām plaušām. Abas artērijas pulmonales ir truncus pulmonalis zari, plaušu stumbrs, kas savienojas ar labo sirds kambaru. Jutekliski abas plaušu artērijas sauc par sinistras plaušu artēriju… Plaušu artērija: struktūra, funkcijas un slimības
Ballera-Gerolda sindroms pieder pie malformācijas sindromu grupas, kurā pārsvarā ir iesaistīta seja. Sindroms ir saistīts ar mutācijām un tiek pārnests autosomāli dominējošā mantojumā. Terapija aprobežojas ar simptomātisku ārstēšanu, kas galvenokārt sastāv no malformāciju ķirurģiskas korekcijas. Kas ir Balera-Gerolda sindroms? Iedzimto slimību grupā… Baller-Gerold sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Sirds trokšņi var rasties jebkura vecuma cilvēkiem un vairumā gadījumu norāda uz nopietnām sirds, sirds vārstuļu vai sirds asinsvadu slimībām. Sirds trokšņu ārstēšana ir atkarīga no pamata stāvokļa, tāpēc tie var būt vairāku sirds problēmu simptoms. Obligāti ir jānosaka sirds kurnēšanas cēlonis ... Sirds murmuri: cēloņi, ārstēšana un palīdzība
