Tirozīnijām raksturīga paaugstināta aminoskābes tirozīna koncentrācija asinīs. Visām slimības formām ir ģenētiski cēloņi. Īpaši I tipa tirozinēmija noved pie agrīnas nāves, ja to neārstē. Kas ir tirozinēmija? Tirozinēmija ir ģenētiski izraisīts aminoskābes tirozīna noārdīšanās traucējums, kas izraisa koncentrācijas palielināšanos ... Tirozinēmija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Hiperostozes gadījumā palielinās kaulu audi. Vainīgais parasti ir palielināta osteoblastu aktivitāte. Papildus kuretāžai tagad ir pieejamas ārstēšanas iespējas ar zālēm. Kas ir hiperostoze? Hiperplāzijas gadījumā audi vai orgāni palielinās, palielinot šūnu skaitu. Šis šūnu skaita pieaugums parasti ir reakcija uz funkcionāli paaugstinātu stresu vai hormonālo ... Hiperostoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Motilitātes traucējumi ir gremošanas orgānu darbības traucējumi. Viņu fizioloģiskie kustību procesi nenotiek kā veseliem indivīdiem, tāpēc tiek traucēta gremošana. Termins kustību traucējumi tiek izmantots, lai aprakstītu daudzus dažādus gremošanas procesu traucējumus. Kas ir kustību traucējumi? Lai saprastu kustību traucējumus, zināšanas par to struktūru ... Motilitātes traucējumi: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Benzatropīns ir antiholīnerģisku zāļu klase. To lieto kustību traucējumu ārstēšanai. Galvenokārt šis līdzeklis ir paredzēts Parkinsona slimības pacientiem un kustību traucējumiem, kas rodas kā neiroleptisko līdzekļu blakusparādības. Pamatojoties uz pozitīviem pētījumu rezultātiem, tiek apsvērti arī klīniskie pētījumi par multiplo sklerozi. Kas ir benzatropīns? Galvenokārt noteikts… Benzatropīns: efekti, lietojumi un riski
Oksidatīvā dekarboksilēšana ir šūnu elpošanas sastāvdaļa un notiek šūnas mitohondrijās. Oksidatīvās dekarboksilēšanas galaproduktu acetil-coA tālāk apstrādā citrāta ciklā. Kas ir oksidatīvā dekarboksilēšana? Oksidatīvā dekarboksilēšana ir šūnu elpošanas sastāvdaļa un notiek šūnas mitohondrijās. Mitohondriji ir šūnu organoīdi ... Oksidatīvā dekarboksilēšana: funkcija, loma un slimības
Asteriksi ir vielmaiņas smadzeņu bojājuma simptoms. Piemēram, pēc aknu vai nieru bojājumiem var tikt bojātas arī smadzenes. Asterixis pacienti šādu bojājumu dēļ cieš no spēcīgas roku trīces. Kas ir asterixis? Medicīnas zinātne piespiedu trīci sauc arī par trīci. Trīce ir ritmiski atkārtotu kontrakciju rezultāts ... Asteriksis: cēloņi, ārstēšana un palīdzība
Pigmentējošo kserodermiju, ko sauc arī par mēness spīdumu, ārsti saprot kā ādas slimību, ko izraisa ģenētisks defekts. Ietekmētiem indivīdiem ir izteikta UV nepanesamība, un tāpēc viņiem parasti ir pilnībā jāizvairās no saules gaismas. Slimība vēl nav ārstējama. Xeroderma pigmentosum ir ļoti reta ģenētiska ādas un gļotādu slimība,… Xeroderma Pigmentosum: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Sinonīmi visplašākajā nozīmē Termins “zīdaiņu cerebrālā trieka” nāk no latīņu valodas un nozīmē “smadzeņu paralīze”, to bieži saīsina kā ICP. Zīdaiņu cerebrālā trieka pieder pie kustību traucējumu grupas un ir slimība, kas ir smadzeņu agrīnās bērnības bojājumu pamatā. Tas parasti izpaužas kā muskuļu traucējumi… Infantile cerebrālā trieka
Paredzamais dzīves ilgums Dzīves ilgums lielā mērā ir atkarīgs no zīdaiņa smadzeņu paralīzes apjoma un formas. Lielākā daļa bērnu (vairāk nekā 90%) sasniedz pilngadību. Bērni ar nelieliem traucējumiem parasti sasniedz normālu vecumu un labākajā gadījumā var dzīvot gandrīz normālu dzīvi tikai ar nelieliem fiziskiem traucējumiem. Ļoti smagas slimības formas, kuru rezultātā… Dzīves ilgums | Infantile cerebrālā trieka
Terapija Zīdaiņu smadzeņu paralīzes ārstēšanai ir konservatīvas un ķirurģiskas terapijas. Tomēr šo slimību nevar izārstēt, simptomus var tikai mazināt. Konservatīvā terapija ietver šādas iespējas: Fizioterapija: ikdienas vingrinājumi var atslābināt krampjos esošos muskuļus un tādējādi uzlabot muskuļu kustību. Ergoterapija: Tādējādi tiek praktizētas ikdienas aktivitātes. Zāles: nomierinoši līdzekļi (psihotropās zāles) un spazmolītiskie līdzekļi ... Terapija | Infantile cerebrālā trieka
