Salas apdāvinātība ir mūsdienu tehniskais apzīmējums konkrētam izlūkošanas profilam, kas agrāk bija pazīstams ar diskriminējošu nosaukumu “idiot savant” vai maldinošs termins savant. Salas apdāvinātība rodas, ja ir nevienmērīgs piemērotības spektrs. Tādējādi izolēti apdāvinātām personām nav līdzsvarota, vienmērīgi sadalīta inteliģence; drīzāk viņiem ir salu dāvanas; viņi ir … Izolēta apdāvinātība: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ievietošanas tendopātijas ir sāpju stāvokļi, ko izraisa cīpslu ievietojumu kairinājums pārejā no cīpslas uz kaulu. Īpaši sportistus skar ievietošanas tendopātijas. Kas ir ievietošanas tendopātija? Ievietošanas tendopātijas kopā sauc par iekaisumu vai kairinājumu cīpslas piestiprināšanas zonā, ti, pārejas zonā no cīpslas uz kaulu. Atkarībā… Ievietotā tendopātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Iedzimta hipotireoze ir hipotireozes forma. To izraisa traucējumi embrija attīstības laikā. Kas ir iedzimta hipotireoze? Iedzimta hipotireoze ir hipotireozes forma. Medicīnā iedzimtu hipotireozi sauc arī par iedzimtu hipotireozi vai iedzimtu hipotireozi. Tā ir īpaša hipotireozes forma. Mēs runājam par hipotireozi, kad vairogdziedzeris ... Iedzimta hipotireoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ja bērniem ir problēmas ar kustību koordināciju, viņiem var būt dispraksija. Tas ir mūža traucējums, mācoties pārvietoties. Cēloņus nevar ārstēt; tomēr mērķtiecīgas terapijas iejaukšanās var ievērojami uzlabot pacientu bruto un smalko motoriku. Kas ir dispraksija? Dispraksija ir mūža koordinācijas un attīstības traucējumi, kas pazīstami arī kā neveikla bērna sindroms. … Dispraksija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Distonija ir muskuļu kontrakcija, kuru nevar apzināti kontrolēt un kas ilgst ilgu laiku. Tas var notikt neatkarīgi no personas vecuma. Terapeitiskās pieejas simptomu ārstēšanai ir balstītas uz distonijas formu un skartās personas simptomiem. Kas ir distonija? Distonija ir nervu slimība, ko raksturo piespiedu… Distonija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Dystroglycanopathies ir viena no iedzimtām muskuļu distrofijām. Tie ir muskuļu traucējumu grupa ar dažādiem simptomiem, bet visi rodas specifisku glikozilācijas traucējumu dēļ. Pašlaik nav cēloņsakarības ārstēšanas nevienai no distroglikanopātijām. Kas ir distroglikanopātijas? Dystroglycanopathies pārstāv iedzimtas muskuļu distrofijas, kuru pamatā ir glikozilēšanas reakciju vielmaiņas traucējumi. Tie ir ļoti reti… Distroglikanopātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
EEK sindroms ir reta slimība, kas rodas dzimšanas brīdī. Saīsinājums apzīmē terminus ektrodaktilija, ektodermālā displāzija un plaisa (lūpu un aukslēju šķeltnes nosaukums angļu valodā). Tādējādi slimības termins apkopo trīs vissvarīgākos EEK sindroma simptomus. Pacienti cieš no plaisas plaukstas vai pēdas un ektodermālās displāzijas defektiem. … EEK sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Kā nopietni smadzeņu attīstības traucējumi, lissencephaly mūsdienās nav izārstējams. Terapeitiskie pasākumi galvenokārt ir simptomu mazināšana. Kas ir lissencephaly? Lissencefalija ir smadzeņu anomālija. Nosaukums lissencephaly ir atvasināts no grieķu vārdiem “gluda” (lissos) un “smadzenes” (encefalons). Lissencefālijas kontekstā smadzeņu konvolūcijas nav pilnībā izveidotas ... Lissencephaly: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Mowat-Wilson sindroms ir reta ģenētiska attīstības slimība ar vairākiem simptomiem. Ģenētiskā defekta ietvaros papildus sejas, zarnu un dzimumorgānu patoloģijām parādās sirds defekti un smadzeņu attīstības anomālijas. Slimību, kas vēl nav ārstējama, var ārstēt tikai simptomātiski. Kas ir Mowat-Wilson sindroms? Mowat-Wilson sindroms ir diezgan nesen… Mowat-Wilson sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Pirmais uztveres process ir sajūta uztveres struktūru maņu šūnās. Lai atpazītu uztveri, smadzenēs tiek veikts salīdzinājums starp pašlaik uztvertajiem stimuliem un uztveres atmiņas stimuliem. Tikai šī atbilstība ļauj cilvēkam interpretēt. Kas ir atzīšana? Atzīšana notiek… Atpazīt: funkcija, uzdevums un slimības
Iedzimta diskeratoze ir iedzimta slimība, kas ietekmē vairākas orgānu sistēmas. Sindromam raksturīga patoloģiska ādas un gļotādu pigmentācija, kā arī nagu un kāju augšanas traucējumi. Cēloņsakarīga ārstēšana bieži ir iespējama tikai ar cilmes šūnu transplantāciju. Kas ir iedzimta diskeratoze? Iedzimta diskeratoze ir dažādu iedzimtu telomeropātiju kopīgs termins. Telomeropātijas… Dyskeratosis Congenita: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Betlemas miopātija ir ļoti reta iedzimta slimība, kas saistīta ar muskuļu vājumu un novājēšanu, kā arī ierobežotu locītavu darbību un kustību. Kas ir Betlemas miopātija? Betlēmijas miopātiju 1976. gadā pirmo reizi aprakstīja zinātnieki J. Betlems un GK Vijngaardens. Tāpēc tam tika dots nosaukums 1988. gadā. Betlemas miopātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
