Īss pārskats Kurss un prognoze: Atkarīgs no audzēju lieluma un attīstības, vidējā dzīves ilguma 60 gadi Simptomi: Neiroloģiski traucējumi, dzirdes zudums, troksnis ausīs, glaukoma, līdzsvara sajūtas traucējumi, sejas paralīze Cēloņi un riska faktori: Iedzimts mutācijas dēļ. NF2 gēns. Tas nepalēnina audzēja augšanu Diagnoze: Pamatojoties uz klīnisko… 2. tipa neirofibromatoze (NF2)
Neirofibromatoze ir kopīgs apzīmējums iedzimtām slimībām, kurām ir kopīga neirofibromu attīstība. Tie ir labdabīgi nervu audzēji. Kas ir neirofibromatoze? Termins neirofibromatoze aptver līdz astoņiem klīniskiem attēliem. Tomēr tikai diviem ir galvenā nozīme: 1. tipa neirofibromatoze (pazīstama arī kā “Rinklinghauzena slimība”) un 2. tipa neirofibromatoze. Tā kā neirofibromatoze ir… Neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Neirofibromatoze ir iedzimta slimība, kas izpaužas divās formās - 1. un 2. tips -, kurā skartā persona cieš no labdabīgiem smadzeņu audzējiem un to izraisītajiem simptomiem - dzirdes problēmām, sejas nervu paralīzes un līdzsvara traucējumiem. - ir salīdzinoši reti. Neirofibromatoze nav ārstējama, bet ... 2. tipa neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Neirinoma ir audzējs, kas aug no Švana šūnām un ir labdabīgs. Atkarībā no audzēja atrašanās vietas simptomi katrā gadījumā var ievērojami atšķirties; tomēr sāpes un nervu zudums ir īpaši bieži. Ārstēšanas iespējas galvenokārt ietver neirinoma ķirurģisku noņemšanu un staru terapiju. Kas ir neirinoma? Neirinoma ir… Neurinoma: cēloņi, simptomi un ārstēšana
