Reino sindroms: cēloņi

Patoģenēze (slimības attīstība)

Reino sindroms attiecas uz asinsrites traucējumi roku vai kāju, ko izraisa vazospazmas (spazmas) asinis kuģi).

Etioloģija (cēloņi)

Primārais Reino sindroms

Primārā uzvedības cēloņi Reino sindroms.

  • vēsa
  • Emocijas

Sekundārais Reino sindroms

Sekundāro uzvedības cēloņi Reino sindroms.

  • Stimulantu lietošana
    • Tabaka (smēķēšana)
  • Narkotiku lietošana

Ar slimību saistīti sekundārā Reino sindroma cēloņi.

Asinis, asinsrades orgāni - imūnā sistēma (D50-D90).

  • Būtiska trombocitēmija (ET) - hronisks mieloproliferatīvs traucējums (CMPE, CMPN), kam raksturīga hroniska trombocīti (trombocīti).
  • vēsa aglutinīna sindroms - iegūta slimība, kas saistīta ar aukstu aglutinīnu veidošanos (īpašs autoantivielas).
  • Krioglobulinēmija - hronisks atkārtots imūnkomplekss vaskulīts (imūnās slimības kuģi), ko raksturo patoloģisku parādīšanās auksts izgulsnējošais serums proteīni (auksts antivielas).
  • Polycythaemia vera (PV) - patoloģiska pavairošana asinis šūnas (īpaši skartās ir: īpaši eritrocīti/ sarkanās asins šūnas, mazākā mērā arī trombocīti (asins trombocīti) un leikocīti/baltās asins šūnas); dzeloņains nieze pēc saskares ar ūdens (akvagēna nieze).
  • Trombocitoze - patoloģiska palielināšanās trombocīti (asins trombocīti).

Sirds un asinsvadu sistēma (I00-I99)

  • Perifēra artērija embolija - oklūzija artēriju.
  • Perifēro artēriju oklūzijas slimība (pAVD) - progresējoša artēriju sašaurināšanās vai oklūzija, kas piegādā rokas / (biežāk) kājas, parasti aterosklerozes (arteriosklerozes, artēriju sacietēšanas) dēļ.
  • Obliterans trombangiīts (sinonīmi: endarteritis obliterans, Vinwarter-Buerger slimība, Von Winiwarter-Buerger slimība, obliterans trombangīts) - vaskulīts (asinsvadu slimības), kas saistītas ar atkārtotām (atkārtotām) artērijām un vēnām tromboze (asins receklis (trombs) a asinsvads); simptomi: fiziskas slodzes izraisītas sāpes, akrocianoze (ķermeņa piedēkļu zilā krāsa) un trofiskie traucējumi (nekrozeaudu bojājumi, kas radušies šūnu nāves dēļ gangrēna pirkstu attīstībā.

Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).

  • Kolagēnozes
    • CREST sindroms (calcinosis cutis, Raynaud sindroms, barības vada kustību traucējumi, sklerodaktilija, telangiectasia; sinonīms: ierobežota sistēmiska sklerodermija, lSSc).
    • Progresējoša sistēmiskā skleroze (sinonīms: sistēmisks sklerodermija) - slimība, kas saistīta ar saistaudi izplatīšana āda kombinācijā ar saistaudu proliferāciju iekšējie orgāni.
    • Sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE) - autoimūna slimība ar autoantivielu veidošanos galvenokārt pret šūnu kodolu antigēniem un, iespējams, arī pret asins šūnām un citiem ķermeņa audiem
    • Sharp sindroms - hronisks iekaisums saistaudi slimība, kas ietver vairāku kolagenožu simptomus.
  • Sudeck distrofija - sāpes sindroms, kas var rasties pēc operācijas vai traumas.

Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).

  • Plazmocitoma - sistēmiska slimība, kas izraisa ļaundabīgu (ļaundabīgu) plazmas šūnu proliferāciju; slimības rezultātā galvenokārt notiek kaulu iesaistīšanās un asins skaits izmaiņas.

Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).

Simptomi un patoloģiski klīniski un laboratoriski atklājumi, kas nav klasificēti citur (R00-R99)

  • Hiperviskozitātes sindroms, piemēram, esenciālas trombocitēmijas (ET) vai policitēmijas vera (PV) gadījumā.

Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).

  • Smagie metāli
  • Vibrācijas bojājumi

Medikamenti