Opsonizācija ir process imūnā sistēma. Šajā procesā antivielas or proteīni komplementa sistēmas saistās ar ķermenim svešām šūnām un marķē tās, lai fagocīti varētu tās atklāt. Osonizācijas trūkums ir līdzvērtīgs aizsardzības deficītam un bieži atbilst noteiktu iedzimtu faktoru iedzimtam trūkumam.
Kas ir opsonizācija?
Opsonizācija ir process imūnā sistēma. Šajā procesā antivielas or proteīni komplementa sistēmas saistās ar ķermenim svešām šūnām un marķē tās, lai fagocīti varētu tās atklāt. Medicīniskais termins opsonization vai opsonization nāk no grieķu valodas un burtiski nozīmē “barošana”. Cilvēka ķermenī opsonizācija ir imunoloģisks mehānisms. The imūnā sistēma aizsargā cilvēku no svešām šūnām un patogēni. Imūnā sistēma atzīst svešas šūnas par tādām un apzīmē ar antivielas jeb tā saucamā komplementa sistēma. Šis marķējums nodrošina aizsardzības reakciju. Marķēšanas procesi atbilst opsonizācijai. Tie notiek uz svešu šūnu virsmas, piemēram, vīrusi un baktērijas. Pēc opsonizācijas imunoloģiskās šūnas, piemēram, granulocīti un makrofāgi, iebruktos mikroorganismus atzīst par ķermeņa svešiniekiem un pāriet uz fagocitozi (aizsardzību). Opsonīna antiviela ir imūnglobulīns G, kas ar savu Fc daļu saistās ar fagocītu Fc receptoriem un tādējādi stimulē fagocitozi. Komplementa sistēmā C3b ir vissvarīgākais opsonīns. Tas saistās ar ieslēgtajiem CR1 receptoriem monocīti, fagocīti, neitrofilo granulocītu, makrofāgi un dažas dendrīta šūnas. Tādējādi tas sāk daļiņas fagocitozi bez īpašām antivielām. Tādējādi opsonizācija ir svarīgs iedzimtas imūnsistēmas process, un tas var notikt daļēji neatkarīgi no iemācītajām imūnreakcijām. Bieži vien opsonizācija notiek vienlaikus ar antivielām un komplementa sistēmu.
Funkcija un uzdevums
Opsonizācija ietver marķēšanu patogēni, Piemēram, baktērijas, imūnsistēmas fagocītiem. Tā rezultātā ēd imunoloģiskie fagocīti vai makrofāgi patogēni ātrāk un efektīvāk. Viens veids, kā darbojas opsonizācija, ir saistīšana ar antivielām. Opsonīna antivielas gandrīz tikai pieder pie IgG klases. Vairumā gadījumu tie ir IgG1 un IgG2. Šīs antivielas sastāv no divām smagām un divām vieglām olbaltumvielu ķēdēm un ir Y formas. Īsajos galos viņiem ir saistīšanās vietas, kas saistās ar svešu šūnu un haptenu virsmas struktūrām. Antigēnu saistošo daļu sauc par Fab fragmentu. The imūnglobulīni tādējādi atzīmējiet svešās šūnas aizsardzības sistēmai, padarot tās vieglāk atrodamas un uzbrūkamas. IgG antivielas pieder sekundārajai imūnreakcijai un ir specifiskas imūnās šūnas, kuras ražo tikai sākotnējā saskarē ar antigēniem un tādējādi panākto imūnsistēmas sensibilizāciju. Primārajā imūnreakcijā antigēna marķēšana parasti notiek caur komplementa sistēmu. Šī ir plazmas olbaltumvielu sistēma, kas aktivizējas uz mikroorganismu virsmām. Komplementa sistēmā ir vairāk nekā 30 proteīni ka viņiem pašiem piemīt šūnas iznīcinošas īpašības. Osonizācijas laikā komplementa sistēmas olbaltumvielas pārklāj patogēnu virsmu, ļaujot fagocītiem tos atpazīt un iznīcināt. Komplementa sistēmas aktivācijas klasiskajā ceļā ir iesaistīti vairāki glikoproteīni. Tas jānošķir no lektīna ceļa, kurā mannu saistošais lektīns uz patogēnām virsmām saistās ar N-acetilglukozamīnu, tādējādi aktivizējot ar MBL saistīto serīna proteāzi. Alternatīvo komplementa sistēmas aktivizācijas ceļu izraisa spontāna nestabila komplementa faktora sabrukšana. Tādējādi pirmo ceļu parasti nosaka antivielas. Otrais ceļš ir balstīts uz lektīna starpniecību. Trešais un alternatīvais ceļš atbilst spontānai atbildei, kas ir pilnīgi neatkarīga no antivielām. Visi trīs ceļi stimulē komplementa sistēmu, lai C3 konvertāzes varētu saistīties ar svešu šūnu virsmu. Šis process noved pie tā sauktās šķelšanās kaskādes, kas sāk makrofāgu ķīmijtaktisko piesaisti. Tādējādi notiek palielināta fagocitoze, kas noved pie svešu šūnu lizēšanas.
Slimības un traucējumi
Konkrēti, komplementa faktoru trūkumam ir nopietna ietekme uz imunoloģisko sastāvu. Ja ārsts konstatē pazeminātas vērtības attiecībā uz komplementa sistēmu, tas var būt, piemēram, imūnkompleksas slimības dēļ. Tādas slimības kā akūts pankreatīts var būt saistīts ar parādību. Tas ir akūts aizkuņģa dziedzera iekaisums. Autoimūnas hemolītiskās anēmijas var būt atbildīgas arī par pazeminātu komplementa sistēmas līmeni. Šajās slimībās antivielas ir vērstas pret ķermeņa paša organismu eritrocīti un tādējādi iedarbināt anēmija. Tikpat bieži dermatozes pamatā ir komplementa faktoru deficīts. Slimības, piemēram, tulznas āda slimība vai pūslīga autoimūna dermatoze ir iespējamie cēloņi. Trūkums komplementa faktori ir arī simptoms glomerulonefrīts piemēram, poststreptokoku GN vai SLE nefrīts, kurus veicina komplementa samazināšanās. Kolagenozes un līdz ar to iekaisuma reimatiskas slimības saistaudi bieži tiek saistīti arī ar komplementa sistēmas deficīta simptomiem. Tas pats attiecas uz krioglobulinēmijām un tādējādi hroniski atkārtotām imūnās slimības kuģi. Šīs slimības var diagnosticēt, atklājot patoloģiskas un auksts- nogulsnējoši seruma proteīni. No otras puses, var norādīt arī komplementa faktoru trūkums aknas parenhīmas bojājumi, iekaisums of asinis kuģivai reimatoīdais artrīts. Ar imūnkompleksu nesaistītas slimības un ar tām saistīti komplimenta sistēmas trūkumi ietver visus hroniskos iekaisumus un audzējus. Dažreiz deficīta simptomi ir ģenētiski. Piemēram, C4 deficītam var būt iedzimts un tāpēc iedzimts pamats. Visizplatītākais iedzimtais komplementa sistēmas defekts ir C1 inhibitoru deficīts, kas izraisa angioneirotisko tūsku. Pacienti ar komplementa sistēmas defektiem īpaši bieži cieš no bakteriālās infekcijas galvenā simptoma. Viņu komplementa sistēma ir traucēta opsonizācijas aktivitātē. Tādējādi imunoloģiskie fagocīti mazāk invazējošos patogēnus atrod un iznīcina mazāk efektīvi. Šī parādība ir līdzvērtīga aizsardzības deficītam, bet simptomātiski tā var būt vienlīdz labi saistīta ar autoimūnām līdzīgām slimībām.
