Izvēlne
Obinutuzumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai (Gazyvaro). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2014. gada.
Struktūra un īpašības
Obinutuzumabs ir rekombinanta, monoklonāla un humanizēta II tipa antiviela pret IgG20 izotipa CD1. Tā molekulmasa ir aptuveni 150 kDa. Obinutuzumabu ražo glikoinženierijas procesā, kas tam piešķir lielāku citotoksicitāti.
ietekme
Obinutuzumabs (ATC L01XC15) ir pretaudzēju līdzeklis, un tam ir tiešas un netiešas citotoksiskas īpašības pret B limfocītiem. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar B limfocītu antigēnu CD20. Obinutuzumaba pusperiods ir ilgāks par 34 dienām.
Indikācijas
Kombinācijā ar hlorambucils ārstēšanai pacientiem ar iepriekš neārstētu hronisku limfocītu leikēmija (CLL) un papildu blakusslimības.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Nav zināmi mijiedarbība ar citu narkotikas.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja un asinis saskaitīt patoloģijas, piemēram, neitropēniju, trombocitopēnija, un anēmija.
