Muskuļu vājums zīdainim
Zīdaiņu muskuļu vājuma atpazīšana un pareiza diagnosticēšana ir diezgan sarežģīta. Pirms 6 mēnešu vecuma ir grūti noteikt atbilstošu muskuļu vājumu. Pirmā norāde var būt tā, ka mazulis nespēj apgriezties kuņģis vai ir ļoti sasprindzināts, kad nepieredzējis krūtis.
Novēlotu sākumu mācīties rāpot var uzskatīt arī par pirmo pazīmi. Muskuļu vājuma medicīniska precizēšana šeit ir ļoti svarīga, jo ir muskuļu vai nervu slimības, kas ir iedzimtas un / vai rodas agrīnā vecumā. Termins “floppy infant”, ti, “ļengans” bērns, definē visa ķermeņa, ļengana muskuļu tonusa parādību, kas automātiski iet roku rokā ar muskuļu vājumu.
Šāda samazināta muskuļu tonusa cēloņi ir ļoti dažādi. Tāpēc ir svarīgi precizēt ievērojama muskuļu vājuma rašanos, jo ir iespējami vairāki cēloņi, kuriem nepieciešama ārstēšana. Zīdaiņiem tā sauktā “jaundzimušo myasthenia” vai “iedzimta hipotireoze”Var būt muskuļu vājuma cēlonis.
Pirmais ir autoimūna slimība, kas ir saistīta ar autoantivielas, kas savukārt novērš muskuļu aktivitātei nepieciešamā ierosmes pārnešanu. Iedzimta hipotireoze“Ti, vairogdziedzera darbība, ir nopietna agrīna bērnība slimība, jo sliktākajā gadījumā tā var izraisīt garīgu atpalicību. Muskuļu vājums, kas sākotnēji izpaužas, ir salīdzinoši nekaitīgs simptoms, taču tam vajadzētu piesaistīt uzmanību kā pirmo pazīmi.
Turklāt ģenētiski noteiktas slimības izpaužas zīdaiņiem ar muskuļu vājuma simptomu. Šeit, piemēram, Pradera-Vili sindroms vai labāk zināms Dauna sindroms vai 21. trisomija. Kopumā agrīna muskuļu vājuma fizioterapeitiska ārstēšana agrīnā vecumā dažos gadījumos var būt ļoti noderīga un efektīva. Atkarībā no slimības var norādīt turpmākus terapeitiskos pasākumus.
Muskuļu vājums bērnam
Medicīnā ir vairāki iemesli, kāpēc muskuļos rodas vājums bērnība.Cēloņi var būt nelīdzsvaroti uzturs kā rezultātā a vitamīnu trūkums, zāļu izraisīts muskuļu vājums vai hipoglikēmija. Par muskuļu vājumu var būt atbildīgas arī nopietnas slimības, no kurām dažas ir ģenētiskas. Kaut arī iedzimta miastenija jau var rasties zīdaiņiem, tā var attīstīties arī bērna attīstības gaitā.
Tas pats attiecas uz hipotireoze. Pieminēšanas vērts ir arī tā sauktās “iedzimtas muskuļu distrofijas”, kas ir iedzimtas muskuļu slimības. Duchenne tips no muskuļu distrofiju grupas klasiski izpaužas 3. līdz 5. dzīves gadā un ir balstīts uz muskuļu olbaltumvielu mutāciju.
Muskuļu vājumu var izskaidrot ar muskulatūras pasliktināšanos. Sākumā var atpazīt paralīzes un nelielas muskuļu atrofijas pazīmes, īpaši iegurņa zonā, bet vēlāk arī plecos un ekstremitātēs, ko papildina attiecīgo muskuļu vājināšanās. Turklāt mugurkaula muskuļu atrofijas formas dažādos vecumos var būt atbildīgas par muskuļu vājumu.
Agrīna forma, tā sauktā “infantilā forma” vai “Werding-Hoffmann”, notiek pirms pirmā dzīves gada, un tai ir ļoti slikta prognoze ar vidējo izdzīvošanas laiku 1.5 gadi. Turpretī “nepilngadīgo formai”, ko dēvē arī par “Kugelberg-Welander” un kas izpaužas vēlāk, paredzamais dzīves ilgums ir gandrīz neierobežojošs. Tāpat kā zīdaiņiem, arī bērnu vājās vietas vienmēr jānoskaidro ārstam, lai iespējamo ārstējamo slimību gadījumā varētu veikt atbilstošus pasākumus.
