Pamatslimības kā muskuļu vājuma cēlonis
Dažādas slimības var papildināt ar muskuļu vājumu, cita starpā:
- Noslīdējis disks
- Muskuļu iekaisums (miozīts)
- Asinsrites traucējumi
- Autoimūna slimība myasthenia gravis
- Nervu iekaisums
- Botulisms Saindēšanās ar botulīna toksīnu, kas organismā var nonākt, piemēram, ar sabojātu pārtiku
- Arteriālā oklūzijas slimība
- Cukura diabēts
- Metabolisma slimības (īpaši vairogdziedzera darbības traucējumi)
- Ļaundabīgi vēži
- Parkinsona slimība
- trieka
- Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
Pirmajā brīdī lajs var šķist pārsteidzoši, ja domājams, ka paša muskuļu vājuma cēlonis ir vairogdziedzeris. Tomēr vairogdziedzeris ir orgāns, kas pagriež daudzas mūsu vielmaiņas skrūves un ir atbildīgs par ķermeņa augšanu. Pārāk vai nepietiekami darbojas vairogdziedzeris tāpēc var izvest ķermeni no līdzsvarot un izraisīt dažādas sūdzības.
Tie ietver hipotireoze, ti, nepietiekama vairogdziedzera darbība, kā arī daudzi citi simptomi, piemēram, muskuļu vājums. Simptomātiska hipotireoze tāpēc vienmēr jāārstē. Vairogdziedzera darbības traucējumi var būt ļoti nozīmīgi arī jaundzimušajam bērnam.
Tā sauktā “iedzimta hipotireoze“, Ti, iedzimta vairogdziedzera hipofunkcija, jānoskaidro jaundzimušo skrīninga laikā. Tūlīt pēc piedzimšanas tas var izraisīt ķermeņa temperatūras pazemināšanos (hipotermija), muskuļu vājums (muskuļu hipotonija), slinkums dzeršanas laikā, aizcietējums un daudz vairāk. Ja tas netiek atklāts un neārstēts, šāda bērna nepietiekama darbība papildus muskuļu vājumam var izraisīt tādas nopietnas sekas kā garīga atpalicība.
Tāpēc, ja ir vispārēji izsmelšanas un muskuļu vājuma simptomi, vairogdziedzera vērtības būtu jākontrolē. Hipotireozi un ar to saistīto muskuļu vājumu var ļoti viegli ārstēt, ņemot deficītu vairogdziedzeri hormoni vienatnē. Muskuļu atrofija (muskuļu distrofija) ir iedzimta slimība.
Ir dažādi veidi muskuļu distrofija. Viņiem kopīgs ir tas, ka olbaltumvielu, ko sauc par distrofīnu, deficīts, kas ir ļoti svarīgs pareizai muskuļu darbībai, noved pie pakāpeniskas progresējošas muskuļu atrofijas. Duchenne tipā šī proteīna pilnīgi trūkst, Becker tipa gadījumā tas vienkārši nav pieejams pietiekamā daudzumā.
Attiecīgi, Duchenne tips ir saistīts ar smagāku slimības modeli, slimība izpaužas agrāk, to raksturo ātrāka paralīzes progresēšana un agrīnā vecumā pacienti tiek piesaistīti ratiņkrēslam. Pacienti ar muskuļu distrofiju parasti kādā brīdī miruši elpošanas muskuļu mazspējas dēļ. A trieka rodas, kad noteikts apgabals smadzenes vairs netiek pietiekami apgādāts ar skābekli un tāpēc vairs nedarbojas pareizi.
Tas var notikt vai nu smadzeņu asiņošanas, vai smadzeņu trauka aizsprostojuma rezultātā (tromboze, embolija). Ja laukums smadzenes kas ir atbildīga par muskuļu kontroli, trieka var izpausties kā muskuļu vājums vai pat pilnīga paralīze. Šie simptomi rodas skartās puslodes pretējā pusē.
Multiplā skleroze ir hroniska iekaisuma slimība nervu sistēmas. Sākotnējā šīs slimības izpausme parasti ir jaunā pieaugušā vecumā, bez jebkāda redzama iemesla. To raksturo nervu šķiedru mielīna apvalku iznīcināšana. Tomēr tie ir absolūti nepieciešami, lai nodrošinātu ātru impulsu pārnešanu gar nervu šķiedrām. Atkarībā no tā, kuras nervu šķiedras ietekmē medulāro apvalku atrofija, pacientiem var būt kustību vai maņu traucējumi.
