Izvēlne
Lornoxicam bija komerciāli pieejams apvalkotā veidā tabletes (Xefo). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs kopš 1997. gada. Tas tika pārtraukts 2020. gadā.
Struktūra un īpašības
Lornoksikāms (C.13H10CIN3O4S2Mr = 371.82 g / mol) pieder oksikamu grupai un praktiski nešķīst taukos ūdens. Lornoksikams ir hlorēts atvasinājums tenoksikāms (Tilkotils).
ietekme
Lornoksikamam (ATC M01AC05) ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma īpašības. Ietekme ir saistīta ar ciklooksigenāzes-1 un 2- un prostaglandīnu sintēzes inhibīciju. Atšķirībā no tā priekšgājēja tenoksikāms, lornoksikama pusperiods ir īss - trīs līdz četras stundas.
Indikācijas
Simptomātiskai ārstēšanai sāpes un iekaisums, kas saistīts ar iekaisuma un deģeneratīvām reimatiskām slimībām, piemēram, osteoartrītu un reimatoīdo artrīts.
Deva
Saskaņā ar zāļu marķējumu. tabletes parasti lieto divas līdz trīs reizes dienā pirms ēšanas.
Kontrindikācijas
Daudzi piesardzības pasākumi un iespējamās zāles mijiedarbība jāievēro pirms lietošanas. Pilna informācija ir atrodama zāļu marķējumā.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver gremošanas traucējumus, aknas disfunkcija, āda izsitumi, reibonis, galvassāpes, migrēna, garša traucējumi, svīšana, kāja krampji, parestēzijas, trīce, depresija, bezmiegs, un nogurums. Tāpat kā ar visiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem, nopietnas blakusparādības reti ir iespējamas.
