Izvēlne
Buspirons daudzās valstīs bija pieejams tablešu formā (Buspar). Tas tika apstiprināts 1986. gadā un nonāca tirgū 2010. gadā.
Struktūra un īpašības
Buspirons (C.21H31N5O2Mr = 385.5 g / mol) ir azapirons, piperazīna un pirimidīna atvasinājums. Tas ir klāt narkotikas kā buspirona hidrohlorīds, balts kristālisks pulveris kas šķīst ūdens. Aktīvais metabolīts 1-pirimidinilpiperazīns (1-PP) ir iesaistīts tā iedarbībā.
ietekme
Buspirons (ATC N05BE01) ir trauksmes novēršana bez muskuļu relaksējošām un pretkrampju īpašībām, piemēram, benzodiazepīnu. Šķiet, ka sekas ir iejaukšanās dopamīna un serotonīna sistēmas. Metabolīts 1-PP ir alfa2 antagonists. Buspirons nesadarbojas ar GABA receptoriem.
Indikācijas
Trauksme un trauksmes somatiskie simptomi.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Nieru mazspēja
- Aknu disfunkcija
- Tieksme uz krampjiem
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Buspirons tiek metabolizēts caur CYP3A4. Vienlaicīgi pārvalde CYP inhibitoru lietošana var palielināt buspirona iedarbību. Pilna informācija par mijiedarbība var atrast zāļu lietošanas instrukcijā.
Nevēlamās blakusparādības
Visbiežāk nelabvēlīgu ietekmi ietver reiboni, miegainību, nogurums, galvassāpes, nervozitāte, uzbudinājums, miegainība, miega traucējumi, emocionāli traucējumi un gremošanas traucējumi, piemēram, nelabums, sausa mute, un caureja. Cits nelabvēlīgu ietekmi ir iespējams.
