Izvēlne
Brodalumabs tika apstiprināts Japānā 2016. gadā (Lumicef) un Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2017. gadā kā injekciju šķīdums (Siliq, Kyntheum).
Struktūra un īpašības
Brodalumabs ir IgG2κ monoklonāla antiviela ar molekulmasu 144 kDa, kas sastāv no 1312 aminoskābes. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Brodalumabam (ATC L04AC12) piemīt pretiekaisuma un selektīvas imūnsupresīvas īpašības. Iedarbības pamatā ir saistīšanās ar cilvēka interleikīna-17 receptoru A (IL-17RA). Tas kavē mijiedarbību ar proinflammatoriskajiem citokīniem IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F un IL-25.
Indikācijas
Ārstēšanai iekaisuma plankums psoriāze.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni.
Kontrindikācijas
Brodalumabs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības gadījumā un Krona slimība. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Dzīvot vakcīnas terapijas laikā nedrīkst lietot, un ir iespējama netieša CYP450 izoenzīmu mijiedarbība.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert locītavu sāpes, galvassāpes, nogurums, caureja, un sāpes iekš mute un kakls.
