Izvēlne
Azilsartāns ir apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un ES tablešu formā kopš 2011. gada (Edarbi). Daudzās valstīs 2012. gada augustā tas tika reģistrēts kā 8. sartāna narkotiku grupas dalībnieks. 2014. gadā fiksēta kombinācija ar hlortalidons tika apstiprināts (Edarbyclor).
struktūra
Azilsartāns (C.25H20N4O5Mr = 456.5 g / mol) narkotikas formā esteris prodrug azilsartāna medoksomils, kas hidrolizējas par azilsartānu absorbcija. Tas ir formulēts kā kālijs sāls azilsartankamedoksomils, balts pulveris kas praktiski nešķīst ūdens. Svarīgi strukturālie elementi ir benzimidazola, bifenila un 4-oksadiazola gredzens.
ietekme
Azilsartānam (ATC C09CA09) piemīt antihipertensīvas īpašības. Tas ir selektīvs angiotenzīna II antagonists pie AT1 receptora. Angiotenzīns II ir peptīdu hormons, kas tieši iesaistīts hipertonija. Tam ir spēcīgs vazokonstriktora efekts un palielinās aldosterona izdalīšanās, kas savukārt izraisa palielinātu ūdens un nātrijs saglabāšana.
Indikācijas
Ārstēšanai augsts asinsspiediens (būtiska hipertonija).
Deva
Saskaņā ar zāļu marķējumu. The tabletes lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Grūtniecība
- Kombinācija ar aliskirēns pacientiem ar diabēts cukura diabēts vai nieru darbības traucējumi.
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Azilsartānu metabolizē CYP2C9. Saskaņā ar zāļu marķējumu nē mijiedarbība novēroti, lietojot parasti lietotus antihipertensīvos līdzekļus. Vienlaicīga NPL un COX-2 inhibitoru lietošana nav ieteicama, jo var pazemināties antihipertensīvā iedarbība un pavājināties nieru darbība. Citas narkotikas mijiedarbība ir iespējams ar litijs, kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļiun kālijs.
Nevēlamās blakusparādības
Iespējams nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja, zems asinsspiediens, nelabums, nogurums, vājums, muskuļi krampji, reibonis, un klepus.
