Šīs ir vissvarīgākās slimības vai komplikācijas, kuras var izraisīt bazālo šūnu karcinoma (BCC; bazālo šūnu karcinoma):
Āda un zemādas (L00-L99).
- Destruktīva izaugsme blakus esošajās struktūrās (piemēram, skrimšļi un kaulu audi; trauki, CNS)
- Čūlas (čūlas) bazālo šūnu karcinoma.
Neoplazmas - audzēju slimības (C00-D48)
- Metastāzes praktiski nav (<1: 1,000).
- Krampju šūnu karcinoma (PEK) āda kā sekundārs audzējs pēc bazālo šūnu karcinoma.
- Citu subjektu audzēji: nemelanocītiski ādas vēži (NMSC) bija saistīti ar 80% lielāku risku (salīdzinot ar kontroles grupu), ja 8 gadu novērošanas periodā attīstījās ne-ādas vēzis vienā pētījumā:
- Ļaundabīgi kaulu audzēji: 12 reižu risks.
- Ļaundabīgi audzēji deguna dobuma un balsene (HR 10.28), mutes dobums un rīkle (HR 10.21).
- Anusa un anālais kanāls (HR 8.14).
- Dzemdes kakla, krūšu kurvja, barības vada un krūts karcinoma; ne-Hodžkina limfoma, vairogdziedzera karcinoma, bronhu un kuņģa karcinoma.
Kombinezoni vēzis risks jauniem NMSC pacientiem bija gandrīz trīs reizes lielāks nekā vecuma grupā saskaņotajā kontroles grupā.
- Indivīdiem ar> 6 bazālo šūnu karcinomu ir trīs reizes lielāks risks saslimt ar citu ļaundabīgu audzēju (piemēram, melanomas, resnās zarnas karcinomas un hematoloģiskas neoplazmas); iespējams, pateicoties iedzimtu patogēnu mutāciju lielai izplatībai DNS labošanas gēnos
Prognozējošie faktori
- Atkārtošanās biežums (atkārtošanās biežums) palielinājās BZK sejā, it īpaši. degunā, plakstiņos un ausīs biežāk nekā citos reģionos
- Riska palielināšana ir palielināts maksimālais audzēja diametrs, iepriekšējie recidīvi, staru terapija (starojums terapija) agrāk, iespējams, histoloģiskais apakštips un pašreizējā imūnsupresija; pacientiem ar imūnsupresiju ir arī paaugstināts risks, ka attīstīsies otrie audzēji.