Izvēlne
Klevidipīnu tirgo kā naftas produktuūdens emulsija intravenoza injekcija (Cleviprex). Tas tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2008. gadā un daudzās valstīs 2010. gadā. Tas ir reģistrēts arī vairākās Eiropas valstīs.
Struktūra un īpašības
Klevidipīns (C.21H23Cl2NĒ6Mr = 456.32 g / mol) ir - un -levidipīna racemāts. Abi enantiomēri ir iesaistīti darbībā. Klevidipīns praktiski nešķīst asinīs ūdens un tāpēc tiek formulēts kā pienaini balta emulsija. Klevidipīnam ir identiska struktūra felodipīns bet tiek esterificēts atšķirīgi, kas ir pamats tā īsajam darbības ilgumam. Patīk esmolols, tas pieder pie tā sauktā mīkstā narkotikas, zāļu grupa, kas ātri un paredzami tiek metabolizēta un inaktivēta pēc vēlamā efekta radīšanas.
ietekme
Klevidipīnam (ATC C08CA16) ir vazodilatatora un antihipertensīvās īpašības. Tas ir straujš darbības sākums minūšu diapazonā. Pēc pārvalde, sekas izzūd apmēram 5 līdz 15 minūšu laikā, jo zāles ātri hidrolizē esterāzes asinis un audus līdz neaktīviem metabolītiem. Ietekme ir saistīta ar L tipa blokādi kalcijs kanālus. Tas samazina kalcijs joni asinsvadu gludās muskulatūras šūnās un samazina perifēro asinsvadu pretestību.
Indikācijas
Lai ātri samazinātu asinis spiediens perioperatīvās situācijās.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozi.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Farmakokinētiskais mijiedarbība tiek uzskatīti par maz ticamiem, jo klevidipīns nesadarbojas ar CYP450 izozīmiem.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes.
