Īpašas klīniskās bildes
Minhmeijera sindroms (Fibrodysplasia ossificans progresiva): iedzimts ģenētisks defekts, kas ietekmē skeleta muskuļu attīstību, noved pie tā sauktā Minhmeijera sindroma. Šajā sindromā kaļķu sāļi gadiem ilgi tiek uzglabāti muskuļu šūnās, kā rezultātā muskuļi pārkaulojas. Sākot ar kakls apgabalā, slimība virzās no augšas uz leju, pāri plecu zonai rokās un stumbrā.
Tā kā pašlaik nav pierādīta terapijas iespēja, nemaz nerunājot par ārstēšanu, noved pie slimības pēdējās stadijas pārkaulošanās elpošanas muskuļiem un līdz ar to grūti elpošana, pat nāve nosmakšanas dēļ. Tā kā lielākā daļa pacientu paliek bez bērniem un nenodod savus gēnus, Minhmeijera sindroma izplatība ir ļoti ierobežota. Bornholmas slimība (epidēmiskā pleurodinija): epidēmiskā pleurodinija ir iekaisuma slimība sauca, tad lāde un vēdera muskuļi. To izraisa infekcija ar Cockackie B vīrusi, no enterovīrusu ģimenes.
Simptomi ir sāpes kad elpošana, nedaudz drudzis un apsārtusi rīkle. The sāpes izraisa starpribu muskuļu invāzija, muskuļi starp ribiņas, kas ir daļa no elpošanas muskulatūra. Bornholmas slimība var pārnest no cilvēka uz cilvēku, un to parasti ārstē ar pretsāpju līdzekļiem atbilstoši simptomiem.
Myositis acs miozīts ir idiopātisks (ti, bez zināma cēloņa) acs iekaisums muskuļi. Tā ir viena no trešajām visbiežāk sastopamajām acs dobuma slimībām un rodas tūlīt pēc acu iesaistīšanās hipertiroīdisms un limfoproliferatīvās slimības. Precīzs cēlonis miozīts acs vēl nav pilnībā noskaidrota.
Ir aizdomas, ka tā ir autoimūna reakcija, ti, paša organisma aizsardzības sistēmas kļūdaina reakcija, kas nepatiesi atzīst un cīnās ar noteiktu šūnu struktūru kā svešu. Visbiežāk tiek skartas sievietes jaunā pieaugušā vecumā (vidējais slimības vecums: 34 gadi), pie kam simptomi biežāk ir vienpusēji (skarta tikai viena acs) nekā divpusēja: acs muskuļi, kurus visbiežāk skar, ir taisni vidus muskuļi (M . rectus medialis), kas parasti pārvieto acs ābolu uz deguns. Acu miozīts parasti diagnosticē CT, un to ārstē, ņemot glikokortikoīdi (kortizons), tāpēc iekaisums parasti mazinās vairāku dienu laikā bez sekām.
- Izvirzīts acs ābols
- Konjunktīvas pietūkums un iekaisums
- Acu kustības atkarīgas sāpes
- Acu kustības ierobežojumi un no tiem izrietošie redzes traucējumi (piemēram, dubultattēli).
Termins “Myositis ossificans” attiecas uz diviem veselības traucējumiem. Viens no tiem ir heterotropisks pārkaulošanās, slimība, kurā ossificēšanās notiek dažādās ķermeņa daļās vai nu spontāni, vai arī pēc traumas un operācijas. No otras puses, termins “miozīts ossificans” attiecas arī uz retu iedzimtu slimību - progresējošu miozītu ossificans.
Tas ir iedzimts ģenētisks defekts, kura dēļ ķermeņa skeleta muskuļi pakāpeniski tiek pārveidoti par kaulu audiem. Šī ģenētiskā slimība visā pasaulē skar tikai aptuveni 600 cilvēku. Kaulainās pārbūves cēlonis ir nespēja salabot bojātos skeleta muskuļus pēc banāliem ievainojumiem vai traumām ar veseliem muskuļu audiem vai pat rētaudiem - tā vietā tiek izmantoti kaulu audi. Laika gaitā muskuļu aparāts kļūst arvien nedarbojamāks, un slimība kļūst dzīvībai bīstama, ja orgānu ietekmē pārkaulošanās muskuļu elpošanas traucējumi (piemēram, starpribu muskuļu un līdz ar to arī ribu augošā osifikācijas palielināšanās dēļ).
Visi šīs sērijas raksti:
