Atkarībā no tā, kādas indikācijas ir sniegušas pirmās pārbaudes darbības, seko turpmāki testi. Tos var izmantot, piemēram, lai pārbaudītu sintēzes veiktspēju vai asinis plūst, identificē ģenētiskos cēloņus un nosaka ķirurģisko pasākumus (vai pārbaudiet operācijas panākumus).
Dažādi īpaši vairogdziedzera izmeklējumi
- Dinamisko funkciju testi: novērtēt hipertiroīdisms or hipotireoze sīkāk - vielas, kas stimulē (stimulācijas testu) vai kavē (nomākšanas testu) hormona izdalīšanos no vairogdziedzeris tiek injicētas, un vairogdziedzeris hormoni iekš asinis tiek pārbaudīti iepriekš un vairākas reizes pēc tam ar noteiktiem intervāliem. Atkarībā no tā, kā vairogdziedzeris reaģē, var izdarīt secinājumus par traucējumu būtību.
- Scintigrāfija: šajā procedūrā pacientam injicē radioaktīvi iezīmētas vielas, un to nogulsnēšanos vairogdziedzera vai epitēlija audos reģistrē ar īpašām kamerām un parāda krāsā. Tādā veidā var novērtēt vielmaiņas aktivitāti un funkcijas, lai gan ar mazajiem parathormoniem tas bieži vien nav tik vienkārši. Ja funkcionāls traucējums parathormons ir aizdomas, kauls scintigrāfija var norādīt arī visa ķermeņa, proti, ja ir aizdomas, ka cēlonis ir audzējs ar meitas audzējiem kaulā.
- Citas attēlveidošanas metodes: ja ir aizdomas hipertiroīdisms or hipotireoze no parathormons, bieži tiek veikti parastie rentgena stari, jo uz tiem labi redzamas hormona traucējumu izraisītās skeleta izmaiņas. Datortomogrāfija un magnētiskās rezonanses attēlveidošanas tiek īpaši izmantoti audzēju novērtēšanā un metastāzes.
- cits asinis testi: dažu vairogdziedzera slimību gadījumā (piemēram, Hašimoto tiroidīts, Graves slimība), antivielas veidojas pret paša ķermeņa audiem, kurus var noteikt asinīs. In iekaisums, tiek mainītas arī noteiktas asins vērtības.
- Laringoskopija: tas ļauj stāvoklis vērtējamo balss saišu, kas ir īpaši svarīgi, plānojot un veicot vairogdziedzera operācijas pēc vēzis.
- Ģenētiskā diagnostika: pastāv vairogdziedzera un parathormona dziedzeru slimības, kas ir iedzimtas; daži bieži rodas kopā ar citu orgānu slimībām Endokrīnā sistēma (daudzkārtēja endokrīnā neoplāzija = VĪRIEŠI). DNS izmaiņas var noteikt, izmantojot dažādas ģenētiskās diagnostikas metodes. To var norādīt, piemēram, ģenētiskās konsultācijas vecāku, kuri vēlas būt bērni.
