Kā Fabrija slimība ietekmē paredzamo dzīves ilgumu? | Fabrija slimība

Kā Fabrija slimība ietekmē paredzamo dzīves ilgumu? Fabrija slimība ir nopietna slimība, kas agrīnā vecumā izraisa smagus nieru, sirds un smadzeņu bojājumus. Sakarā ar samazinātu enzīmu aktivitāti, tauki tiek nogulsnēti asinsvados un orgānos, kā rezultātā orgāni kļūst arvien vairāk bojāti un galu galā pilnībā zaudē savu funkciju. … Kā Fabrija slimība ietekmē paredzamo dzīves ilgumu? | Fabrija slimība

Delīrijs: vairāki cēloņi

Dzirdot vārdu “delīrijs” vai “delīrijs”, jūs parasti automātiski domājat par klīnisko ainu, ko kļūdaini piešķirat alkohola pārmērīgai lietošanai. Bet delīrijs rodas līdz 50 procentiem no visiem hospitalizētajiem pacientiem - un nekādā gadījumā ne tikai alkoholiķiem. Definīcija: kas ir delīrijs? Delīrijs ir klīnisks attēls, kurā dažādi… Delīrijs: vairāki cēloņi

Delirs: Terapija

Noteikti vispazīstamākā delīrija forma ir alkohola delīrijs, kas alkoholiķiem var izpausties dažādās formās. Tālāk ir paskaidrots, kā delīrijs tiek ārstēts kopumā un kas jāņem vērā jo īpaši alkohola delīrija terapijā. Alkohola delīrijs (delīrijs tremens). Alkohola delīrijam ir dažas īpašas iezīmes. Ir svarīgi atzīmēt… Delirs: Terapija

Alfa-1-antitripsīna deficīts

Sinonīmi plašākā nozīmē angļu valodā: alfa1-antitripsīna deficīts Laurela-Ēriksona sindroms Alfa-1-proteāzes inhibitora deficīts Ievads Alfa-1-antitripsīna deficīts, kā norāda nosaukums, nav proteīna alfa-1-antitripsīna trūkums. plaušās un aknās. Tāpēc tas ir vielmaiņas traucējums. Šī slimība ir iedzimta autosomāli recesīvi. Tas notiek ar biežumu no 1: 1000 līdz… Alfa-1-antitripsīna deficīts

Diagnoze | Alfa-1-antitripsīna deficīts

Diagnoze Alfa-1-antitripsīna deficīta diagnoze ir balstīta uz asins paraugu un laboratorijas testiem. Tiek pārbaudītas pacienta asinis, lai noteiktu to atsevišķās sastāvdaļas (šeit jo īpaši attiecībā uz olbaltumvielu sastāvu). Tiek konstatēts gandrīz pilnīgs alfa-1 proteīnu trūkums. Asinīs var noteikt arī paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Ultraskaņa parāda palielinātu… Diagnoze | Alfa-1-antitripsīna deficīts

Fenilketonūrija

Definīcija - kas ir fenilketonūrija? Fenilketonūrija ir iedzimta slimība, kas izpaužas kā samazināts aminoskābes fenilalanīna sadalījums. Sarežģītā lieta par slimību ir tā, ka tā ir bijusi kopš dzimšanas un tādējādi noved pie aminoskābes uzkrāšanās. Kopš trešā dzīves mēneša… Fenilketonūrija

Sāpes liesā

Lokalizācija Sāpes liesā parasti atrodas vēdera augšējā kreisajā stūrī nabas līmenī. Tomēr sāpes var izstarot arī vēdera lejasdaļā zem nabas vai pat kreisajā plecā. Izstarojošas liesas sāpes parasti rodas kolikozās liesas sāpēs. Kolikas ir vilnim līdzīgas stipras sāpes, kas ir… Sāpes liesā

Lipomatoze

Ievads Termins lipomatoze apraksta izkliedētu, nedabisku tauku audu palielināšanos, kas ietekmē dažādas ķermeņa daļas. Lipomatoze (grieķu: lipos = tauki; -om = audzējam līdzīgs audzējs; -ose = hroniska progresējoša slimība) ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu vairākus klīniskos attēlus, no kuriem dažus nevar pilnībā atdalīt viens no otra, bet ... Lipomatoze