Hydrops fetalis attiecas uz šķidruma uzkrāšanos vairākos augļa nodalījumos, serozos dobumos vai mīkstos audos. Tas ir nopietns simptoms vairākiem iedzimtiem apstākļiem, kas izraisa anēmiju auglim. Hidrops fetalis var diagnosticēt sonogrāfiski. Kas ir hidrops fetalis? Hydrops fetalis ir termins, ko lieto pirmsdzemdību diagnostikā un apraksta vispārēju uzkrāšanos… Hidrops Fetalis: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Interkalācija ir daļiņu, piemēram, molekulu vai jonu, interkalācija noteiktos ķīmiskos savienojumos, piemēram, kristāla režģos. Bioķīmijā šis termins ir saistīts ar daļiņu interkalāciju starp blakus esošajiem DNS bāzes pāriem, kas var izraisīt režģa mutācijas. Starpkalorijas īpašības piemīt, piemēram, vielai talidomīdam, kas radījis… Interkalācija: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Promielocītiskā leikēmija ir akūta leikēmijas forma, ko izraisa neoplāzija sarkanajās kaulu smadzenēs. Tas ietver nekontrolētu promielocītu proliferāciju, nenobriedušu balto asins šūnu, leikocītu priekšteci. Promelocītiskās leikēmijas ārstēšana un vidējais izdzīvošanas rādītājs joprojām tiek uzskatīts par sliktu. Kas ir promielocītiskā leikēmija? Promielocītiskā leikēmija, PML, ir īpaša forma… Promielocitārā leikēmija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindroms ir iedzimta anomālija, kas rodas tikai sievietēm. Šajā gadījumā pacientiem nav maksts, tāpēc viņi nevar dzimumakta laikā. Kas ir Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindroms? Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindroms ir pazīstams arī kā MRKH sindroms vai Küster-Hauser sindroms. Tas attiecas uz dzimumorgānu anomālijām sievietēm, kurām nav… Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Mikrodelecijas sindroms 22q11 attiecas uz hromosomu anomālijām, kas ietekmē 22. hromosomas garo roku gēna lokusā 22q11 un izpaužas kā malformācijas sindromi. Vairumā gadījumu skartās personas cieš no sirds defekta, sejas malformācijām un aizkrūts dziedzera hipoplāzijas. Ārstēšana ir simptomātiska un galvenokārt vērsta uz nepareizi veidotu orgānu korekciju. Kas ir 22q11 mikrodelecija… Mikrodelēcijas sindroms 22Q11: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Iniciācija ir pirmais solis un līdz ar to sagatavošanās tulkošanai, transkripcijai un atkārtošanai. Kopā šie posmi būtībā noved pie gēnu ekspresijas. Iniciācijai ir nozīme arī patofizioloģijā attiecībā uz tādām slimībām kā vēzis. Kas ir iniciācija? Iniciācija ir pirmais solis un līdz ar to sagatavošanās tulkošanai, transkripcijai un atkārtošanai. Kopā šie… Uzsākšana: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Hromosomu aberācijas raksturo skaitliskas vai strukturālas izmaiņas hromosomās. Tie ir ģenētiski defekti, kurus var vizualizēt, pārbaudot hromosomas, un tie ietekmē vairākus gēnus. Būtisko ģenētisko izmaiņu dēļ ļoti daudzas hromosomu aberācijas nav saderīgas ar dzīvību. Kas ir hromosomu aberācijas? Hromosomu aberācijas ir ģenētiskas izmaiņas, kas ietekmē plašu… Hromosomu aberācijas: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Pena-Shokeir sindroms ir nopietns ģenētisks traucējums ar vairākām iekšējo un ārējo orgānu malformācijām. Ja zīdaiņi piedzimst dzīvi, nāve iestājas pēc dažām dienām vai vēlākais. Galvenais nāves cēlonis ir smaga plaušu hipoplazija. Kas ir Pena-Shokeir sindroms? Pena-Shokeir sindroms ir ļoti reta nopietna slimība, ko raksturo… Penas-Šokīra sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ģimenes adenomatozā polipoze ir slimība, kuras mantojums notiek autosomāli dominējošā veidā. Šajā gadījumā resnās zarnas ietekmē polipi, kuru rezultātā attīstās kolorektālais vēzis. Kas ir ģimenes adenomatozā polipoze? Ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) ir autosomāli dominējoša slimība, kuras rezultātā attīstās vairāki adenomatozi polipi… Ģimenes adenomatozā polipoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
