1. tipa neirofibromatoze

1. tipa neirofibromatoze (fon Reklinghauzena slimība)

Īss pārskats Simptomi: Ādas mezgliņi, pigmenta plankumi, izmaiņas kaulos, izmaiņas acīs, asinsvadu anomālijas, hipertensija utt.. Kurss un prognoze: Mainīga, sliktāka prognoze, ja veidojas ļaundabīgi audzēji, dzīves ilgums samazināts par apm. 15 gadi Cēloņi un riska faktori: cēlonis ir NF-1 gēna mutācija Diagnoze: Pamatojoties uz standartizētiem kritērijiem Ārstēšana: Ķirurģiska noņemšana… 1. tipa neirofibromatoze (fon Reklinghauzena slimība)

Neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Neirofibromatoze ir kopīgs apzīmējums iedzimtām slimībām, kurām ir kopīga neirofibromu attīstība. Tie ir labdabīgi nervu audzēji. Kas ir neirofibromatoze? Termins neirofibromatoze aptver līdz astoņiem klīniskiem attēliem. Tomēr tikai diviem ir galvenā nozīme: 1. tipa neirofibromatoze (pazīstama arī kā “Rinklinghauzena slimība”) un 2. tipa neirofibromatoze. Tā kā neirofibromatoze ir… Neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana

1. tipa neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana

1. tipa neirofibromatoze ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgas centrālās nervu sistēmas un ādas malformācijas. Ar aptuveni vienu no 3000 jaundzimušajiem 1. tipa neirofibromatoze ir viens no visbiežāk sastopamajiem ģenētiskajiem traucējumiem. Kas ir 1. tipa neirofibromatoze? 1. tipa neirofibromatoze (pazīstama arī kā Rinklinghauzena slimība) ir ģenētiska phakomatosis ar malformācijām… 1. tipa neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Nepilngadīgo ksantogranuloma: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Nepilngadīgā ksantogranuloma pārsvarā skar bērnus līdz viena gada vecumam un bieži vien izzūd vai izzūd. Tas ir dzeltenīgi oranžs plankums vai labdabīgs puslodes audzējs. Kamēr tas nav lokalizēts acī, ksantogranulomas ārstēšanai nepieciešama tikai ļoti retos gadījumos. Kas ir nepilngadīgā ksantogranuloma? Nepilngadīgā ksantogranuloma (JXG) ir… Nepilngadīgo ksantogranuloma: cēloņi, simptomi un ārstēšana