Izvēlne
Rufinamīds ir komerciāli pieejams kā apvalks tabletes un iekšķīgi lietojamas suspensijas veidā (Inovelon). To apstiprināja ES 2007. gadā un daudzās valstīs 2009. gadā. Apturēšana tika reģistrēta daudzās valstīs 2012. gadā.
Struktūra un īpašības
Rufinamīds (C.10H8F2N4Ak, M.r = 238.2 g / mol) ir metiltriazola karboksamīds. Tā pastāv kā balta, kristāliska, bez smaržas un nedaudz rūgta garša pulveris kas praktiski nešķīst ūdens.
ietekme
Rufinamīdam (ATC N03AF03) piemīt pretepilepsijas īpašības. Ietekme ir saistīta ar nātrijs kanālus. Rufinamīds pagarina to inaktivēto stāvokli.
Indikācijas
Kā palīgterapija krampju ārstēšanai, kas saistīti ar Lennoksa-Gastauta sindroms pacientiem vecumā no četriem gadiem un vecākiem. Šī ir reta un smaga slimības forma epilepsija kas parasti ietekmē bērnus, bet var turpināties arī pieaugušā vecumā.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles lieto no rīta un vakarā ēšanas laikā. Pārtraukšanai jābūt pakāpeniskai.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Rufinamīds tiek metabolizēts hidrolīzes ceļā un maz mijiedarbojas ar CYP450, bet tas ir CYP3A4 induktors un tādējādi var izraisīt narkotiku mijiedarbība. Mijiedarbība ir iespējams ar citiem pretepilepsijas zāles un perorālie kontracepcijas līdzekļi, Among others.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert nogurumsmiegainība, galvassāpes, reibonis, nelabums, un vemšana. Rufinamīds var saīsināt (nevis pagarināt) QT intervālu.
