Kas ir plaušu fibroze?
Plaušu fibrozes gadījumā dažādi faktori izraisa neatgriezeniskas izmaiņas plaušu audus. Fibroze ir proliferācija saistaudi orgānā. Iekš plaušu, tas ir īpaši problemātiski, jo palielinās saistaudi izraisa plaušu zaudēt savu dabisko elastību.
Krūškurvja elpošanas kustībām jāpieliek lielāks spēks. Skābekļa pārnešana no plaušu alveolas uz asinis kuģi to apgrūtina arī pieaugošais slānis saistaudi. Tā rezultātā skābekļa koncentrācija organismā asinis pilieni. Tas rada ievērojamu veiktspējas samazināšanos un pat elpošanas traucējumus pat miera stāvoklī. Tāpēc plaušu fibroze ir nopietna hroniska slimība.
Plaušu fibrozes cēloņi
Plaušu fibrozes cēloņi ir dažādi. Tiek nošķirti zināmi un nezināmi cēloņi. Diemžēl lielai daļai pacientu nevar atrast plaušu fibrozes cēloni.
Pēc tam tiek runāts par idiopātisku plaušu fibrozi. Tomēr papildus nezināmiem cēloņiem ir arī daudzi pētīti plaušu fibrozes izraisītāji. Tie ietver ieelpošana no kaitīgām vielām, piemēram, azbesta vai kvarca putekļiem.
Bet cigarešu dūmi var izraisīt arī plaušu fibrozi. Tas attiecas arī uz noteiktām zālēm, piem. ķīmijterapijas līdzekļi vai amiodarons, ko lieto, lai ārstētu sirds aritmija. Ja lāde ir jāapstaro kā daļa no vēzis terapija, tas var arī sabojāt plaušas un izraisīt fibrozi.
Dažu reimatisko slimību, piemēram, reimatoīdā, gadījumā artrīts or lupus erythematosus, skartās personas arī riskē saslimt ar plaušu fibrozi. Tas attiecas arī uz tādām slimībām kā amiloidoze vai sarkoidoze. Īpaši iekšā sarkoidoze, bieži vien ir iesaistītas plaušas, kas galu galā noved pie plaušu fibrozes, ja to neārstē.
Jā, ir arī iedzimti plaušu fibrozes cēloņi. Īpaši idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF) gadījumā nozīme ir ģenētiskajiem faktoriem. Idiopātiskās plaušu fibrozes formās nevar noteikt skaidru izraisītāju.
Tomēr tagad ir zināms, ka šī slimība skarto ģimenēs ir zināma. Tāpēc ir acīmredzams, ka nozīme ir arī ģenētiskiem vai iedzimtiem faktoriem. Tomēr tas vēl nav detalizēti izpētīts.
Iespējams, ka tikai pašu pacientu radiniekiem ir nosliece uz plaušu fibrozi, t.i., viņi ir nedaudz vairāk uzņēmīgi pret šo slimību nekā parastie iedzīvotāji. Tomēr viņiem nav obligāti jāattīsta plaušu fibroze. Tomēr ir svarīgi, lai cilvēki ar ģenētisku noslieci uz plaušu fibrozi nekādā gadījumā nesmēķētu.
Nikotīns patēriņš palielina slimības attīstības risku. Dažreiz ārstēšanai ir nepieciešama radiācija audzēju slimības. Gadījumā, ja krūts, plaušu vai limfa dziedzeris vēzis, var būt nepieciešama radiācija krūšu kaula rajonā.
Lai arī mūsdienās ir iespējams apstarot audzēju un atbilstošo limfa drenāžas kanālus ļoti precīzi, dažreiz tiek ietekmēti arī plaušu audi. Slimības gaitā saistaudu proliferācijas dēļ var veidoties neatgriezeniska (= neatgriezeniska) plaušu fibroze. Plaušu slimības reimatisma gadījumā nav nekas neparasts.
Turklāt pretreimatisma līdzekļi var arī bojāt plaušas. Tāpēc, ja rodas tādas sūdzības kā klepus vai elpas trūkums stresa apstākļos, nekavējoties jādomā par plaušu bojājumiem. Ar visām reimatiskās formas apļa slimībām tas var nonākt līdz plaušu fibrozei.
Tomēr pacienti ar sklerodermija or lupus erythematosus ir īpaši ietekmētas. Turklāt pacientam ar reimatoīdo artrīts, tipiskā locītava reimatisms, var attīstīties plaušu slimība. Plaušu fibrozes attīstības riska faktori ietver smēķēšana un ārstēšana ar īpašām zālēm (TNF inhibitori).
Šo plaušu fibrozes formu var ārstēt ar reimatisms ar kortizons vai cita imūnsupresīvi medikamenti. Kā daļa no vēzis ārstēšana, pacientiem bieži ir jāiziet ķīmijterapija papildus starojumam. Pat ja tas var izārstēt pacientu no vēža, tas ir iespējams ķīmijterapija var būt novēlotas sekas. To vislabāk var izpētīt attiecībā uz bleomicīnu. Plaušu fibrozes attīstības risks zem ķīmijterapija ir īpaši augsts pie lielām devām, kombinētā terapijā ar citām zālēm, kas bojā plaušas, gados vecākiem pacientiem papildu starojums apvidū. lāde un samazināts niere funkcija.
