Izvēlne
Ofatumumabs 2009. gadā tika apstiprināts kā koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai leikēmija ārstēšana (Arzerra). 2020. gadā Amerikas Savienotajās Valstīs tika apstiprināts injekciju šķīdums MS ārstēšanai (Kesimpta).
Struktūra un īpašības
Ofatumumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Tam ir molekulārais masa no 146 kDa.
ietekme
Ofatumumabam (ATC L01XC10) piemīt imūnsupresīvas un citolītiskas īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar virsmas antigēnu CD20, kas atrodas uz B limfocītiem. Tas noved pie šūnu lizēšanas (iznīcināšanas). Pusperiods ir 16 dienu robežās. Ofatumumabs saistās ar to pašu mērķi kā rituksimabs (MabThera), bet uz citu saistīšanās vietu.
Indikācijas
Lai ārstētu remitējošas formas multiplā skleroze (Kesimpta). Hroniskas limfocītu progresēšanas pacientu ārstēšanai leikēmija (CLL, Arzerra).
Deva
Saskaņā ar SPC. Kesimpta ievada subkutānas injekcijas veidā, un Arzerra ievada infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Aktīva B hepatīta infekcija
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
cits imūnsupresanti var palielināt infekcijas risku.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver augšējo elpošanas trakts infekcijas galvassāpes, injekcijas reakcijas un pārvalde reakcijas uz vietas. Ofatumumabs var palielināt infekcijas slimību risku.
