Izvēlne
Rituksimabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai un kā šķīdums subkutānai injekcijai (MabThera, MabThera subkutāni). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs un Amerikas Savienotajās Valstīs kopš 1997. gada un ES kopš 1998. gada. Bioloģiski līdzīgi ir pieejami dažās valstīs, tostarp daudzās (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). MS zāles ocrelizumab (Ocrevus, 2017) ir cieši saistīts ar rituksimabu.
Struktūra un īpašības
Rituksimabs ir himēriska (peles / cilvēka) IgG1κ monoklonāla antiviela pret CD20. Tam ir molekulārais masa aptuveni 145 kD un tiek ražots ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Rituksimabs (ATC L01XC02) selektīvi saistās ar CD20 antigēnu B limfocītos un izraisa šūnu lizu, kā rezultātā samazinās B šūnu skaits. Vidējais pusperiods ir aptuveni 29 dienas.
Indikācijas
- Ne-Hodžkina limfoma
- Hroniska limfoleikoze
- Reimatoīdais artrīts
- Ar ANCA saistīts vaskulīts (AAV)
Deva
Saskaņā ar SPC. The narkotikas lieto intravenozas infūzijas vai subkutānas injekcijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Smaga sirds mazspēja
- Kombinācija ar ķīmijterapija ieskaitot metotreksāts laikā grūtniecība un zīdīšanas periods.
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Nevēlamās blakusparādības
Nevēlamās blakusparādības atkarīgs no maršruta pārvalde, zāles un norādes. Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver infūzijas reakcijas, infekcijas, neitropēniju un kuņģa-zarnu trakta traucējumus.
