Digoksīns: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošana

Produkti Digoxin ir pieejams daudzās valstīs tablešu veidā un injekciju šķīduma veidā, un tas ir apstiprināts kopš 1960. gada (Digoxin Juvisé, oriģināls: Sandoz). Struktūra un īpašības Digoksīns (C41H64O14, Mr = 780.96 g/mol) ir sirds glikozīds, ko iegūst no. Tas sastāv no trim cukura vienībām (heksozēm) un… Digoksīns: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošana

Ofatumumabs

Produkti Ofatumumabs tika apstiprināts 2009. gadā kā koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai leikēmijas ārstēšanai (Arzerra). 2020. gadā ASV tika apstiprināts šķīdums injekcijām MS ārstēšanai (Kesimpta). Uzbūve un īpašības Ofatumumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Tam ir molekulmasa… Ofatumumabs

Ofloksacīns

Ofloksacīna produkti ir komerciāli pieejami kā acu pilieni, acu ziede (Floxal, Floxal UD), tabletes un šķīdums injekcijām (Tarivid). Aktīvā sastāvdaļa daudzās valstīs tika apstiprināta 1987. gadā, un oftalmoloģiskie līdzekļi - 1992. gadā. Tirgū ir arī enantiomērs levofloksacīns (Tavanic, ģenēriskie līdzekļi). Šis raksts attiecas uz acu lietošanu. Ofloksacīna struktūra un īpašības… Ofloksacīns

Olanzapīns

Produkti Olanzapīns ir nopērkams kā apvalkotās tabletes, kūstošās tabletes un pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (Zyprexa, ģenēriskie līdzekļi). Tas ir apstiprināts ASV un ES kopš 1996. gada un daudzās valstīs kopš 1997. gada. Ģenēriskās versijas tirgū ienāca 2012. gadā. Struktūra un īpašības Olanzapīns (C17H20N4S, Mr = 312.4 g/mol) pieder tienobenzodiazepīnam… Olanzapīns

Omalizumabs

Produkti Omalizumabs ir komerciāli pieejams kā pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai (Xolair). Kopš 2006. gada tā ir apstiprināta daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Omalizumabs ir rekombinantā, humanizētā monoklonālā antiviela, kuras molekulmasa ir aptuveni 149 kDa. Ietekme Omalizumabam (ATC R03DX05) piemīt antialerģiskas un antiastmatiskas īpašības. Efektu pamatā ir… Omalizumabs

Ketoprofēns

Produkti Ketoprofēns ir komerciāli pieejams želejas veidā (Fastum). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1992. gada un ES -kopš 1978. gada. -Enantiomērs deksketoprofēns ir pieejams tablešu un injekciju šķīduma veidā (Ketesse). Šis raksts attiecas uz ārēju izmantošanu. Pēc tam, kad Francijā tika apšaubīta vietējā ketoprofēna drošība… Ketoprofēns

Emicizumabs

Produkti Emicizumabs tika apstiprināts ASV 2017. gadā un ES un daudzās valstīs 2018. gadā kā subkutāns šķīdums injekcijām (Hemlibra). Uzbūve un īpašības Emicizumabs ir humanizēta un modificēta bispecifiska IgG4 monoklonāla antiviela, kas saistās ar faktoriem IXa un X. Tā ir cilvēka antiviela. Tam ir molekulāra… Emicizumabs

Klonazepāms

Produkti Klonazepāms ir komerciāli pieejams tablešu, injekciju šķīduma un pilienu iekšķīgai lietošanai veidā (Rivotril). Kopš 1973. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Amerikas Savienotajās Valstīs to tirgo kā Klonopin. Uzbūve un īpašības Klonazepāms (C15H10ClN3O3, Mr = 315.7 g/mol) pastāv kā vājš dzeltenīgs kristālisks pulveris, kas praktiski nešķīst ūdenī. Tas ir … Klonazepāms

Sildenafils

Produkti Sildenafils ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā un injekciju šķīduma veidā (Viagra, Revatio, ģenēriskie līdzekļi). Kopš 1998. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Generics tika pārdots 22. gada 2013. jūlijā, un patenta derīguma termiņš beidzās 21. jūnijā. Pfizer maijā laida klajā autogenerisko sildenafilu Pfizer, kas ir identisks oriģinālam. In… Sildenafils

Heksoprenalīns

Produkti Heksoprenalīns ir komerciāli pieejams injekciju šķīduma veidā (Gynipral). Kopš 1984. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Tablešu apstiprināšana tika atsaukta 31. gada 2013. decembrī. Tas ir saistīts ar iespējamām sirds un asinsvadu blakusparādībām, kas var rasties mātei un bērnam. Struktūra un īpašības Heksoprenalīns (C22H32N2O6, Mr = 420.5 g/mol)… Heksoprenalīns

mesna

Produkti Mesna ir nopērkami kā apvalkotās tabletes un injekciju šķīdums (Uromitexan). Kopš 1981. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Mesna (C 2 H 5 NaO 3 S 2, M r = 164.2 g/mol) ir tiola savienojums. Tas pastāv kā balts līdz gaiši dzeltens, kristālisks,… mesna

Vonicog Alfa

Produkti Vonicog alfa tika apstiprināti ASV 2015. gadā un ES un Šveicē 2018. gadā kā liofilizāts un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai (Veyvondi, ASV: Vonvendi). Tas bija pirmais rekombinants fon Villebranda faktors. Struktūra un īpašības Vonicog alfa ir attīrīts, rekombinants, cilvēka fon Villebranda… Vonicog Alfa