In Meulengracht slimība (tēzaura sinonīmi: Cholaemia familiaris simplex; Ģimenes holēmija; Familial nonhemolytic bilirubinemia; Familial nonhemolytic dzelte; Ģimenes nehemolītiska dzelte; Žilberta (Meulengracht) sindroms; Gilberta holēmija; Gilberta slimība; Žilberta-Meulengracht sindroms; Icterus intermittens juvenilis; Iedzimta holēmija; Meulengracht slimība; Meulengracht sindroms; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Jaundzimušo dzelte Gilberta-Lereboulleta sindromā; Jaundzimušo dzelte Gilberta-Meulengracht sindromā; Jaundzimušo dzelte Gilberta-Lereboulleta sindromā; Jaundzimušo dzelte Gilberta-Meulengracht sindromā; ICD-10-GM E80. 4: Žilberta-Meulengracht sindroms) ir bilirubīns metabolisms (bilirubīns: žults pigments). Slimība ir visizplatītākā hiperbilirubinēmijas ģimenes forma (biežāk sastopama hiperbilirubinēmija) bilirubīns iekš asinis).
Meulengracht slimība ir iedzimta autosomāli dominējošā veidā.
Dzimuma attiecība: vīriešus skar biežāk nekā sievietes.
Frekvences maksimums: slimība pārsvarā notiek aptuveni 20 gadu vecumā.
Izplatība (slimības biežums) ir aptuveni 9% (Vācijā).
Kurss un prognoze: Meulengracht slimība ir nekaitīgs vielmaiņas traucējums. Terapija nav nepieciešams. Nedaudz paaugstināts bilirubīns seruma līmenis, šķiet, ir saistīts ar samazinātu elpceļu slimību biežumu (hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS), bronhiālā karcinoma /plaušu vēzis). Tomēr ir jāveic turpmāki pētījumi, lai pierādītu galīgo saistību.
