JC vīruss, tāpat kā, piemēram, BK vīruss, pieder poliomavīrusiem, neapvalkotu DNS grupai. vīrusi. Tas notiek visā pasaulē un tiek pārraidīts bērnība, kurā laikā tas var saglabāties visu mūžu. Patogēns ir progresējošas multifokālas leikoencefalopātijas jeb PML izraisītājs.
Kas ir JC vīruss?
JC vīruss (īsais nosaukums: JCPyV) ir Polyomaviridae dzimtas un Polyomavirus ģints patogēns visā pasaulē. Tas ir pazīstams arī kā cilvēka poliomas vīruss 2 vai JC poliomas vīruss. Uzsūcas iekšā bērnība, patogēns parasti nonāk niere vai centrālā nervu sistēmas, un droši vien leikocīti (balts asinis šūnas), kur tas var saglabāties visu mūžu. JC vīruss ir oportūnistisks patogēns, kas nozīmē, ka tas tiek atkārtoti aktivizēts, kad ķermenis cieš no smagas imūnsupresijas. JC vīruss ir bez apvalka, tāpēc tas nenes apkārtējo lipīdu apvalku. Tādējādi tas ir stabilāks pret apkārtējās vides ietekmi nekā aptverts vīrusi. Kā genoms vīruss satur dsDNS, padarot to par vienu no nedaudzajām divpavedienu DNS. vīrusi bez lipīdu apvalka. JC vīrusa nosaukums cēlies no pacienta Džona Kaningema iniciāļiem, kuram vīruss pirmo reizi tika atklāts 1971. gadā.
Notikums, izplatība un raksturojums
JC vīruss sastopams visā pasaulē. Tās inficēšanās līmenis ir aptuveni 85 procenti. Kad tas ir inficēts ar patogēnu, tas saglabājas visu mūžu, galvenokārt niere un centrālais nervu sistēmas. Iespējams, ka vīruss arī izplatīsies leikocīti. Visticamāk, infekcija, iespējams, ir iegūta bērnība. Ļoti iespējams, ka patogēns tiek izplatīts iekšķīgi. Vairāk nekā 60 procentiem no visiem ASV pieaugušajiem ir antivielas uz JC vīrusu līdz 12 gadu vecumam. Līdz šim infekcija, iespējams, norit bez simptomiem. Tomēr, ja imūnā sistēma ir stipri nomākts, tāpat kā gadījumā AIDS or leikēmija, piemēram, patogēns var atkārtoti aktivizēt un pēc tam iznīcināt inficētās šūnas, izdalot tās asinsritē. Tur vīruss pēc tam izplatās uz oligodendrogliālajām šūnām smadzenes, kur tas vēlāk var tos iznīcināt kā daļu no slimības. JC vīrusu raksturo lipīdu apvalka trūkums. Šis apvalka trūkums padara vīrusu izturīgu pret daudziem vides aģentiem. Tādējādi tas parasti izvairās no nonāvēšanas, veicot dezinfekciju. Turklāt JC vīrusam ir divpavedienu DNS, kas padara to par vienu no nedaudzajiem bezapvalka vīrusiem kopā ar adenovīrusiem, cilvēka papilomas vīrusiem un BK vīrusu, kam ir divpavedienu DNS. Kopumā šis genoms sastāv no 5130 bāzes pāriem, kas sadalīti trīs daļās. Pirmā sadaļa veido nekodēšanas daļu, kurā atrodas replikācijas sākumpunkts. Otrais reģions ir atbildīgs par mazo, kā arī lielo T antigēnu. Trešais un pēdējais reģiona kodi dažādām aploksnēm proteīni, proti, VP1, VP2, kā arī VP3 pentamers. Fakts, ka nekodējošos reģionus var pārkārtot, rada dažādus JC vīrusa variantus. Genomu ieskauj ikosaedrisks kapsīds, proteīna apvalks, kas aizsargā vīrusu. Vīrusu diametrs ir aptuveni 45 nm. Kapsīds, kas aptver vīrusu, sastāv no 72 kapsomēriem. Galvenokārt šie kapsomēri sastāv no VP1 pentamēriem, VP2 vai VP3 pentamēri kapsīdā ir mazāk sastopami.
Slimības un traucējumi
JC vīruss ir progresējošas multifokālas leikoencefalopātijas (saīsināti PML) izraisītājs – slimība, kas galvenokārt skar centrālo nervu sistēmas. Slimība notiek akūti un turpina attīstīties, tāpēc to sauc par progresējošu. Tā kā gandrīz visi pārnēsā šo vīrusu, slimība var skart ikvienu, bet vājināta imūnā sistēma ir priekšnoteikums slimības sākumam. Pirmā inficēšanās ar patogēnu bērnībā norit bez simptomiem. Pacienti ar T-šūnu vājumu, kā tas ir gadījumā ar AIDS or leikēmija, tiek skartas visbiežāk. Ja vīrusi tiek atkārtoti aktivizēti, tie pārvietojas no vietas, kur tie saglabājas visu mūžu, piemēram, no nierēm, smadzenes vai pat kaulu smadzenesPa leikocīti uz centrālo nervu sistēmu, kur tie nosēžas baltajā vielā un vairojas. Šajā procesā tie galvenokārt uzbrūk oligodendrocītiem. Šāda veida šūnas veido nervu apvalkus, kas ieskauj nervu šūnas, lai nodrošinātu optimālu ierosmes vadīšanu. Oligodendrocīti slimības dēļ tiek iznīcināti, nervu šūnas zaudē nervu apvalku, tās kļūst norobežotas. Notiek arī iekaisuma šūnu imigrācija, kā rezultātā progresē demielinizācija. Simptomatoloģija, kas attīstās, atšķiras atkarībā no notikuma vietas. Ja smadzenītes tiek ietekmēta, motoriski simptomi, piemēram, kustību traucējumi koordinācija (ataksija) ir visievērojamākie. Turklāt PML var ietekmēt runas centru. Skartās personas attiecīgi cieš no runas traucējumi. Ja tiek ietekmēti redzes vai dzirdes ceļi, redzes lauka defekti vai dzirdes zaudēšana rasties. Vēlākā kursā, mācīšanās traucējumi, demenci un koncentrācija var rasties grūtības, kā arī epilepsijas lēkmes. Papildus centrālās nervu sistēmas (CNS) deficītam JC vīrusi ir saistīti ar dažu slimību attīstību smadzenes audzēji, īpaši pētījumos ar dzīvniekiem. Iespējams, ka skartajiem ir paaugstināts CNS audzēju attīstības risks.
