Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Alkohola embriopātija
- 21. trisomija (Dauna sindroms) - īpaša cilvēka genoma mutācija, kurā visa 21. hromosoma vai tās daļas atrodas trijos eksemplāros (trisomija). Papildus fiziskajām īpašībām, kuras tiek uzskatītas par tipiskām šim sindromam, skartās personas kognitīvās spējas parasti tiek traucētas; turklāt ir paaugstināts leikēmija.
Asinis, asinsrades orgāni - imūnā sistēma (D50-D90).
Iedzimti imūndeficīti
- B-šūnu sērijas defekti, piemēram,.
- Disimmunoglobulinēmijas
- Iedzimta ar dzimumu saistīta agammaglobulinēmija.
- Selektīvs IgA deficīts
- Pārejas hipogammaglobulinēmija zīdaiņiem / mazuļiem.
- T-šūnu sērijas defekti, piemēram,.
- Hroniska gļotādas ādas kandidoze (sēnīšu slimība).
- Di-George sindroms - iedzimta delēcija uz 11. hromosomas q22 reģionu, sporādiska parādība; atkārtotas (atkārtotas) infekcijas, stingumkrampji, iedzimtas sirds defekti vai malformācijas asinis kuģi.
- Nezelofa sindroms - autosomāli recesīvs mantojums; vispārēja uzņēmība pret infekcijām.
- Kombinēti T un B šūnu defekti, piemēram, agammaglobulinēmija (Šveices tips).
- Epizodiska limfopēnija ar limfocitotoksīnu.
- Imūndeficīts ar disproporcionālu pundurismu.
- Louis Bārs sindroms (sinonīmi: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); Bodera-Sedgvika sindroms) - autosomāli recesīvs mantojums; pirmie simptomi ap otro līdz trešo dzīves gadu; smadzenīšu ataksija (gaita un stājas nestabilitāte) ar smadzenīšu atrofija (vielas zudums); Teleangiektāzija (mazu artēriju dilatācija) galvenokārt uz sejas un konjunktīvas acs; T-šūnu defekts un ar to saistīta samazināta imūnkompetence; hipersalivācija (sinonīmi: sialoreja, sialoreja vai ptyalism; palielināta siekalošanās) un hipogonādisms (dzimumdziedzeru hipofunkcija).
- Retikulārā disgenēze
- mainīgs imūndeficīts slimības (neklasificējamas).
- Wiskott-Aldrich sindroms - ar X saistīts recesīvs iedzimts traucējums ar asins recēšanas un imūnsistēmas nepietiekamību (vājumu); simptomu triāde: ekzēma (izsitumi uz ādas), trombocitopēnija (trombocītu trūkums) un atkārtotas infekcijas
- Fagocitozes traucējumi - nespecifiskas aizsardzības forma pret infekciju - piemēram.
- Čedaka-Higaski sindroms - autosomāli recesīvs mantojums; raksturīgās pazīmes ir okulokutānais albinisms (samazināta pigmentācija), sudrabaini gaiši mati, hepatosplenomegālija (aknu un liesas palielināšanās), ganglioniska hipertrofija un atkārtotas strutojošas ādas un elpošanas ceļu infekcijas
- Darba sindroms - autosomāli dominējošā mantošana; raksturīgas ir āda abscesi, atkārtotas infekcijas sejā sejā, augšdaļā elpošanas trakts un pneimonija; jau iekšā bērnība kā arī zīdaiņu vecuma ekzematoidālais dermatīts (iekaisuma āda reakcija).
- Slinku leikocītu sindroms - neskaidra mantošana; atkārtotas infekcijas.
- Mieloperoksidāzes defekts
- Progresējoša septiska granulomatoze
- Komplementa defekti - komplementa sistēma = īpaša imūnās aizsardzības sistēma.
- C1 - C9 defekti
Pamata slimības
- Asplēnija - nav liesa; iedzimta vai iegūta ar splenektomiju (liesas noņemšana).
- Leikēmija (asins vēzis)
- Limfoma - ļaundabīgi jaunveidojumi, kas rodas no limfātiskās sistēmas.
- Sarkoidoze (sinonīmi: Boeka slimība; Schaumann-Besnier slimība) - sistēmiska slimība saistaudi ar granuloma veidošanās.
- Sirpjveida šūna anēmija (med .: Drepanocitoze; arī sirpjveida šūna anēmija, sirpjveida šūnu anēmija) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu, kas ietekmē eritrocīti (sarkans asinis šūnas); pieder pie hemoglobinopātiju grupas hemoglobīns; neregulāra hemoglobīna, tā sauktā sirpjveida šūnu hemoglobīna, HbS) veidošanās.
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Diabēts mellitus (diabēts).
- Nepietiekams uzturs
- Nepietiekams uzturs
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
- Visu veidu infekcijas slimības, īpaši inficēšanās ar
- Cilvēka imūndeficīts vīruss (HIV).
- Epšteina-Barra vīruss (EBV)
- Citomegalovīruss (CMV)
- Masalu
mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģis un zarnas (K00-K67; K90-K93).
- Olbaltumvielu zuduma sindromi (olbaltumvielu zuduma sindromi), piemēram.
- Olbaltumvielu zuduma enteropātija
- Zarnas - ar kuņģa-zarnu traktu saistīta - limfagiektāzija.
Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).
- Reimatoīdais artrīts
- Sistēmiska lupus erythematosus - autoimūna slimība ar autoantivielas galvenokārt pret šūnu kodolu antigēniem (tā dēvētajiem antinukleārajiem antivielas = ANA), iespējams, arī pret asins šūnām un citiem ķermeņa audiem.
Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).
- Audzēju slimības visu veidu, īpaši limfātiskās un asinsrades sistēmas.
Uroģenitālā sistēma (nieres, urīnceļi - reproduktīvie orgāni) (N00-N99).
- Nefrotiskais sindroms - kolektīvs apzīmējums simptomiem, kas rodas dažādās glomerulu (nieru korpuskulu) slimībās; simptomi ir proteīnūrija (palielināta olbaltumvielu izdalīšanās ar urīnu) ar olbaltumvielu zudumu vairāk nekā 1 g / m² / ķermeņa virsma / d; hipoproteinēmija, perifēra tūska hipalbuminēmijas dēļ serumā <2.5 g / dl, hiperlipoproteinēmija (dislipidēmija).
- Olbaltumvielu zuduma sindromi (olbaltumvielu zuduma sindromi), piemēram.
- Glomerulopātijas - patoloģiskas izmaiņas, kas ietekmē nieru korpusus.
- Tubulopātijas - patoloģiskas izmaiņas, kas ietekmē nieru kanāliņus.
Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).
- Burns
Medikamenti
- Skatīt “Cēloņi” zem medikamentiem
Vides piesārņojums - intoksikācijas (saindēšanās).
- Iedarbība uz jonizējošo starojumu
- Troksnis
- Radiācijas sindroms - simptomu komplekss, kas var rasties pēc terapija/ jonizējošā starojuma iedarbība.
