2. Pakāpes laboratorijas parametri - atkarībā no medicīniskā vēsture, fiziskā apskate, Uc
- Trīs A149P, A174D un N334K mutācijas ir atbildīgas par aptuveni 95% no visiem klīniskajiem gadījumiem Eiropā - ģenētiskas izmaiņas aldolāzes B gēns, tas ir atbildīgs par fermentu funkcijas zudumu niere un aknas.
- Fruktoze [paaugstināta fruktozes koncentrācija asinīs ir sastopama: iedzimta (iedzimta) fruktozes nepanesība, galaktozes nepanesamība un fakultatīvi esenciālas fruktozūrijas gadījumā]
- Elastāze izkārnījumos, lipāze - ja ir aizdomas par hronisku pankreatītu (pankreatītu).
- Kalprotektīns - ir aizdomas hroniska iekaisīga zarnu slimība.
- Izkārnījumu testi - par aizdomām par infekcijām.
- Prick tests - ja rodas aizdomas pārtikas alerģija (ar ziedputekšņiem saistīta NMA).
- Specifisks Ig-E serums - aizdomām pārtikas alerģija (krusteniski reaģējošs NM: garšvielas, selerijas, mājas putekļi).
- Endomysium antivielas (EMA) un transglutamināzes antivielas (tTG9 / Endomysium IgA un transglutamināzes IgA - ir aizdomas celiakiju (lipeklis-jutīga vai lipekļa izraisīta enteropātija; lipekļa nepanesamība).
