Izvēlne
Ceritinibs ir komerciāli pieejams kapsulu formā (Zykadia). Tas tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2014. gadā un ES un daudzās valstīs 2015. gadā. 2020. gadā ar apvalku tabletes tika reģistrēti.
Struktūra un īpašības
Ceritinibs (C.28H36N5O3ClS, M.r = 558.14 g / mol) ir balta līdz viegli dzeltena vai nedaudz brūna pulveris.
ietekme
Ceritinibam (ATC L01XE28) ir pretaudzēju un antiproliferatīvas īpašības. Ietekme ir saistīta ar kināzes ALK (anaplastisko limfoma kināze). Pusperiods svārstās no 31 līdz 41 stundai.
Indikācijas
Pacientu ar progresējošu ALK pozitīvu nesīkšūnu ārstēšanai plaušu vēzis (ALK + NSCLC), kuri ir iepriekš ārstēti krizotinibs.
dozēšana
Saskaņā ar SPC. Kapsulas lieto vienu reizi dienā, tajā pašā dienas laikā, gavēšana (2 stundas pirms vai 2 stundas pēc ēdienreizes).
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Ceritinibs ir CYP3A un atbilstošo zāļu substrāts mijiedarbība ir iespējams.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja, nelabums, vemšana, nogurums, sāpes vēderā, slikta apetīte, aizcietējumsizsitumi, barības vada slimība un anēmija.