Alfa-1-antitripsīns

Ievads

Alfa-1-antitripsīns pieder olbaltumvielu struktūrām, ti proteīni Ka peldēt in asinis serums. Nosaukums radies pētījumā, lai tos identificētu proteīni. Balto seruma elektroforēzes laikā šie proteīni ir alfa-1 grupā.

Alfa-1-antitripsīns ir antagonists tripsīns, ferments, kas sašķeļ olbaltumvielas. Šis tripsīns, kas ir kaitīgs asinistāpēc inhibē alfa-1-antitripsīns. Tā kā alfa-1-antitripsīns ne tikai inhibē tripsīns, bet arī citas fermenti, to sauc arī par proteāzes inhibitoru.

Alfa-1-antitripsīna uzdevumi, funkcijas un priekšrocības

Alfa-1-antitripsīns ir olbaltumvielu šķelšanās inhibitors fermenti. Tas pieder pie Serpina ģimenes olbaltumvielām, kuras ir kodētas Serpina gēnos. Gremošanas sistēmā olbaltumvielu šķelšanās fermenti piemēram, tripsīns ir svarīgi AIDS, atrodoties asinis tie ir kaitīgi.

Asinīs organismam nepieciešamās seruma olbaltumvielas var iznīcināt, un to novērš Alfa-1-Antitripsīns. Seruma olbaltumvielas ir liela dažādu olbaltumvielu grupa, kuras pētījumos var sadalīt dažādās apakšgrupās. Cita starpā viņiem ir uzdevumi imūno aizsardzībā un ķermeņa asins recēšanā.

Lielākā daļa šo olbaltumvielu tiek ražoti aknas. Fermentu pastiprinātai noārdīšanai būtu daudz kaitīgu seku cilvēkiem. Tā kā tas nav tikai tripsīns, vispārīgāks nosaukums ir proteāzes inhibitors.

Bez alfa-1-antitripsīna ir daudz citu proteāžu inhibitoru. Arī proteāzes ir daļa no asins sarecēšanas un daudziem citiem ķermeņa procesiem. Proteāzes inhibitorus var izmantot arī kā zāles.

Dažus trombīna inhibitorus, ti, vielas, kas novērš asins recēšanu, var izmantot kā sirds uzbrukuma profilakse. Dažu vīrusu slimību ārstēšanai var izmantot arī proteāzes inhibitorus. Alfa-1-antitripsīna daudzums asinīs palielinās, kad organismā rodas iekaisums.

Akūtās fāzes reakcijas laikā tiek ražots paaugstināts alfa-1-antitripsīna daudzums, kas var mazināt pārmērīgu imūnreakciju un neitrofilo granulocītu iedarbību, kas pretējā gadījumā izraisītu paša organisma elastīna iznīcināšanu. Serpīna gēnu mutācija var izraisīt alfa-1-antitripsīna defektu, kas organismā bagātinās un tādējādi rada daudz kaitīgu seku skartajai personai. Turklāt pašam alfa-1-antitripsīna deficītam ir daudz seku, piemēram, asins sarecēšana un imūnā sistēma attīstīt traucējumus.

Ģenētiskā slimība ir īpaši izplatīta Eiropas ziemeļrietumos. Pagaidām alfa-1-antitripsīnu nevar mākslīgi ražot. Tomēr to var iegūt no veselīgu cilvēku asins seruma un koncentrēt, lai palīdzētu ar deficītu. Tāpēc alfa-1-antitripsīnam ir plašas funkcijas cilvēka ķermenī, un trūkumam ir tālejošas sekas.

Kādas ir alfa-1-antitripsīna normas?

Alfa-1-antitripsīnu var noteikt asinīs. Normālais diapazons ir no 83 līdz 199 miligramiem uz decilitru. Pieaugumam nav jābūt patoloģiskam, bet tas var notikt arī laikā grūtniecība.

Normāls diapazons vienmēr ir tīra statistika. Ne katrs cilvēks, kura vērtības atšķiras, automātiski slimo. Dažiem cilvēkiem dzīves laikā ir dažādas vērtības, un viņi nekad neizrāda simptomus.

Šāda laboratorijas vērtība vienmēr var kalpot tikai kā atbalsta diagnoze, nevis kā vienīgais pamats diagnozei. Ātro testu var izmantot, lai atklātu patoloģisku alfa-1-antitripsīna variantu. Šis variants nevar veikt savu parasto funkciju un tādējādi efektīvi noved pie alfa-1-antitripsīna deficīts.

Pārbaude darbojas ar vienkāršu asins paraugu no pirksta galu un rezultāts ir pieejams dažu minūšu laikā. Tomēr ar testu var izslēgt tikai šī bojātā varianta klātbūtni, nevis vispārējo deficīta slimību. Alfa-1-antitripsīns tiek ražots cilvēkā aknas un pēc tam caur asinīm atstāj aknas.

Alfa-1-antitripsīns tiek kodēts četrpadsmitās hromosomas serpīnu grupas gēnos. Gēni tiek lasīti aknas šūnas un aminoskābēs pārveido ribosomas. Pēc tam aminoskābju ķēde ir pareizi jāsaloka, lai izveidotu alfa-1-antitripsīnu. Iekaisuma reakciju laikā aknu šūnas kļūst aktīvākas un palielinās daudzu vielu, tostarp alfa-1-antitripsīna, ražošana.