Ēteris

Definīcija

Ēteri ir organiski molekulas ar vispārējo struktūru R1-VAI2, kur R1 un R2 simetriskiem ēteriem ir identiski. Radikāļi var būt alifātiski vai aromātiski. Pastāv cikliski ēteri, piemēram, tetrahidrofurāns (THF). Ēterus var pagatavot, izmantojot, piemēram, Viljamsa sintēzi:

  • R1-X+R2-O-Na+ R1-VAI2 + NaX

X apzīmē halogēnus

Nomenklatūra

Triviālie nosaukumi tiek veidoti ar piedēkli -ēteris, piemēram, metilfenilēteris (anizols) vai dietilēteris. Oficiālajā nomenklatūrā tiek izmantoti tādi priedēkļi kā metoksi, etoksi un fenoksi.

Pārstāvis

Ēteri ietver, piemēram:

  • Dietilēteris
  • Dimetilēteris
  • Etilmetilēteris
  • Epoksīdi
  • Glikozīdi
  • Nearomātiski heterocikli ar skābeklis atomi, piemēram, tetrahidrofurāns, tetrahidropirāns, dioksāns.
  • Makrogoli (PEG, polimēri).

Rekvizīti

  • Ēteri ir ūdeņradis obligāciju akceptētāji, bet ne ziedotāji.
  • Ēteriem ir zema viršanas temperatūra, kas ir salīdzināma ar alkāni. Iemesls ir vājš starpmolekulārs mijiedarbība. Tas, piemēram, atšķirībā no spirti.
  • Ēteri ar zemu molekulāro saturu masa ir šķīstoši ūdens H tilta veidošanās dēļ.
  • Jāatzīmē, ka zemie ēteri ir gaistoši, viegli uzliesmojoši, sprādzienbīstami un smagāki par gaisu (eksperimentējiet ar “ētera silu”).
  • Jāatzīmē arī, ka tādi ēteri kā dietilēteris var veidot sprādzienbīstamu peroksīdi laika gaitā autooksidācijas dēļ.
  • Ēteri var veidot kompleksus, pateicoties brīvajiem elektroniem skābeklis.

Reakcijas

Ēteri parasti ir ķīmiski inerti un mazāk reaģējoši nekā, piemēram, spirti, amīni, un karbonskābes. Tomēr tos var protonēt un sašķelt ar stiprām skābēm, piemēram, HI, HBr un HCl:

Reaktivitāte: HI> HBr >> HCl

Aptiekā

Daudzi aktīvie farmaceitiskie komponenti un palīgvielas ir ēteri un vienkārši ēteri, piemēram, dietilēteris vēsturiski ir izmantoti kā anestēzijas līdzekļi. Ēteri, piemēram dimetilēteris izmanto kā propelentus (pūšamās gāzes), piemēram, putas. Tie ir iekļauti arī auksts aerosoli un tiek izmantoti krioterapija of kārpas. Ķīmijā ēteri tiek izmantoti kā šķīdinātāji un ekstrakcijai, cita starpā, to zemās reaktivitātes dēļ.