Definīcija
Amini ir organiski molekulas satur slāpeklis (N) atomi, kas saistīti ar ogleklis or ūdeņradis atomi. Tie ir oficiāli iegūti no amonjaks, kurā ūdeņradis atomi ir aizstāti ar ogleklis atomi.
- Primārie amīni: 1 oglekļa atoms
- Sekundārie amīni: 2 oglekļa atomi
- Terciārie amīni: 3 oglekļa atomi
Funkcionālo grupu sauc par aminogrupu, piemēram, R-NH2.
Nomenklatūra
Vienkāršā alifātiskā amīna triviālo nosaukumu iegūst, sakārtojot atlikumus alfabētiski ar piedēkli -amīns. Piemēram, piemēram:
- Etilmetilamīns
- Metilamīns
- Dimetilamīns
- Etilamīns
- Propilamīns
- Cikloheksilamīns
- Dietilmetilamīns
- Etilmetilpropilamīns
Oficiālajai IUPAC nomenklatūrai tiek izmantots arī prefikss amino. Var atšķirt alifātiskos un aromātiskos amīnus. Vienkāršākais aromātiskais amīns ir anilīns. Tas sastāv no benzola gredzena ar vienu aminogrupu. The slāpeklis-amīni satur arī heterociklus.
Rekvizīti
- Amīnu H tilti ir mazāk spēcīgi nekā salīdzināmie spirti jo slāpeklis ir mazāk elektronegatīvs nekā skābeklis.
- Primārajiem un sekundārajiem amīniem ir zemākas viršanas temperatūras nekā salīdzināmām spirti. No otras puses, tie ir augstāki nekā salīdzināmie alkāni.
- Amini ar nelielu molekulu masa parasti šķīst ūdens.
- Aminiem bieži raksturīga nepatīkama, kairinoša, zivs vai asa smaka.
- Aminiem ir pamata īpašības.
Aminu ķīmiskās reakcijas
Amini ir bāzes un reaģē ar skābēm skābes-bāzes reakcijā:
- R-NH2 (primārais amīns) + HCl (sālsskābe) R-NH3+ +Cl-
Iegūtais pozitīvi uzlādētais jons ir amonija jons (šajā gadījumā alkilamonija jons). The sāļi sauc par amonija sāļiem. Vienīgā pāra dēļ slāpeklis ir nukleofils, kas piemērots nukleofīlai aizstāšanai. Ar karbonskābi amīds veidojas. Izmantojot halogenīdu, amīnu var alkilēt.
Amini farmācijā
Farmaceitikā aminogrupa ir viena no svarīgākajām aktīvo sastāvdaļu funkcionālajām grupām. Neskaitāmas farmakoloģiski aktīvās vielas ir amīni, piemēram, alkaloīdi. Svarīgs iemesls ir tas, ka amīni var būt abi ūdeņradis obligāciju akceptētāji un ziedotāji. Tam ir izšķiroša loma zāļu saistīšanā zāļu saistošajā vai aktīvajā vietā. Starp citu, terciārie amīni ir izņēmums, kas ir tikai akceptori, nevis donori. Vēl viens iemesls ir tas, ka amīni ir svarīgās biomolekulās, piemēram, aminoskābes, proteīni, nukleīnskābes, neirotransmiteri un hormoni. Visbeidzot, amīni ir nepieciešami arī aktīvo vielu sintēzei.
Ļaunprātīgi izmantot
Amīnus izmanto nepareizi, lai nelikumīgi sintezētu narkotiskās vielas. Piemēram, metilamīnu var izmantot ekstāze (MDMA).