Dejerine-Sottas slimība ir iedzimta slimība, kas ietekmē perifēros nervus. Dejerine-Sottas slimība pieder iedzimtu maņu un motoro neiropātiju grupai. Ārsti šo slimību bieži dēvē par HMSN 3. tipu. Kas ir Dejerine-Sottas slimība? Dejerine-Sottas slimība ir pazīstama arī ar sinonīmiem hipertrofiska neiropātija bērnībā un Charcot-Marie-Tooth slimība 3. tips. Dejerine-Sottas… Dejerīna-Sottas slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Brahicefālija ir galvaskausa deformācija, ko izraisa galvaskausa šuves priekšlaicīga pārkaulošanās. Galva ir apaļa tās īsuma un platuma dēļ. Tā kā smadzeņu augšanu ierobežo šī galvaskausa deformācija, brahicefālija agrīnā stadijā jāārstē ķirurģiski. Kas ir brahicefālija? Termins brachycephalus cēlies no… Brachycephalus: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Medicīniskais termins brachydactyly apraksta saīsinātus pirkstus un kāju pirkstus. Šis stāvoklis, kas parasti tiek mantots autosomāli dominējošā veidā, pieder pie nepareizi veidotu ekstremitāšu grupas. Kas ir brahidaktilija? Šis ģenētiskais defekts rodas vai nu atsevišķi, vai sindromiski. Kursam var būt primārs vai sekundārs cēlonis. To papildus raksturo kaulu disostoze. Tikai … Brahidaktilija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Partingtona sindroms ir iedzimts traucējums, kas izpaužas kā specifiski vadošie simptomi. Piemēram, Partingtona sindroms ir saistīts ar garīgu atpalicību, roku distoniskām kustībām un dizartriju. Intelektuālās spējas Partingtonas sindroma gadījumā ir tikai nedaudz vai mēreni traucētas. Partingtona sindroms ir ar x saistīts iedzimts traucējums. Kas ir Partingtona sindroms? Partingtona sindroms ir ārkārtīgi reti. … Partingtona sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Īss augums, īss augums vai īss augums parasti tiek lietoti sarunvalodas terminos mikrosomijai. Sākotnēji tā nav atsevišķa slimība, bet var parādīties kā daudzu dažādu slimību simptoms. Tomēr tas bieži vien rada citas sūdzības skartās personas dzīvē. Kas ir īss augums? Apmēram 100,000 XNUMX… Īss statuss: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Kā speciālists endokrinologs nodarbojas ar cilvēka ķermeņa hormonu sistēmu, tā saukto endokriniju. Ievērojama uzmanība tiek pievērsta tā sauktajiem endokrīnajiem dziedzeriem, kas asinīs izdala hormonus. Liela daļa slimību ir hormonāli ietekmētas vai izraisītas, tāpēc tām nepieciešama endokrinologa konsultācija. Kas ir endokrinologs? Kā… Endokrinologs: diagnostika, ārstēšana un ārsta izvēle
Maziem bērniem valodas attīstības traucējumi nav nekas neparasts. Šeit cēlonis bieži slēpjas pārmērīgi vai nepietiekami izaicinātās smadzenēs, kas vēl nav pilnībā nobriedušas. Šeit ir svarīgi maigi atbalstīt bērnu, nekad nepārspīlējot. Nedrīkst likt bērnam justies stulbam vai netalantīgam. Vēlāk runas kavēšana, valodas traucējumi un pat… Valodas attīstības traucējumi: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Chassaignac paralīze galvenokārt rodas maziem bērniem līdz četru gadu vecumam. Šajā gadījumā elkoņa locītavā tiek izmesta tā saucamā rādiusa galva. Tas ir iespējams tikai mazuļiem, jo no četru gadu vecuma radiālā galva sasniedz galīgo izmēru. Būtībā tiek nošķirts Chassaignac paralīze ... Chassaignac Palsy: cēloņi, simptomi un ārstēšana
1. tipa neirofibromatoze ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgas centrālās nervu sistēmas un ādas malformācijas. Ar aptuveni vienu no 3000 jaundzimušajiem 1. tipa neirofibromatoze ir viens no visbiežāk sastopamajiem ģenētiskajiem traucējumiem. Kas ir 1. tipa neirofibromatoze? 1. tipa neirofibromatoze (pazīstama arī kā Rinklinghauzena slimība) ir ģenētiska phakomatosis ar malformācijām… 1. tipa neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ballera-Gerolda sindroms pieder pie malformācijas sindromu grupas, kurā pārsvarā ir iesaistīta seja. Sindroms ir saistīts ar mutācijām un tiek pārnests autosomāli dominējošā mantojumā. Terapija aprobežojas ar simptomātisku ārstēšanu, kas galvenokārt sastāv no malformāciju ķirurģiskas korekcijas. Kas ir Balera-Gerolda sindroms? Iedzimto slimību grupā… Baller-Gerold sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Karsch-Neugebauer sindroma simptomi ir galvenokārt roku un kāju deformācijas. Turklāt ir raksturīgi nekontrolējami acu trīce un smags šķielēšana. Visas terapeitiskās iespējas galvenokārt balstās uz simptomiem, un ārstēšana sākas tūlīt pēc piedzimšanas. Kas ir Karša-Neugebauera sindroms? Karsch-Neugebauer sindroms ir ļoti reta iedzimta slimība. To pirmo reizi aprakstīja oftalmologs ... Karsch-Neugebauer sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Mākslas sindroms ir slimība, kas saskaņā ar iepriekšējiem atklājumiem ir ārkārtīgi reta. Ir zināms, ka tikai dažās ģimenēs ir Mākslas sindroms. Mākslas sindroms pastāv no dzimšanas, un tam ir ģenētiski cēloņi. Galvenie slimības simptomi ir dzirdes traucējumi, ataksija un redzes atrofija. Kas ir mākslas sindroms? Mākslas sindromu pazīst… Mākslas sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
