1. tipa neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
1. tipa neirofibromatoze ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgas centrālās nervu sistēmas un ādas malformācijas. Ar aptuveni vienu no 3000 jaundzimušajiem 1. tipa neirofibromatoze ir viens no visbiežāk sastopamajiem ģenētiskajiem traucējumiem. Kas ir 1. tipa neirofibromatoze? 1. tipa neirofibromatoze (pazīstama arī kā Rinklinghauzena slimība) ir ģenētiska phakomatosis ar malformācijām… 1. tipa neirofibromatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana