Omalizumabs

Produkti Omalizumabs ir komerciāli pieejams kā pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai (Xolair). Kopš 2006. gada tā ir apstiprināta daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Omalizumabs ir rekombinantā, humanizētā monoklonālā antiviela, kuras molekulmasa ir aptuveni 149 kDa. Ietekme Omalizumabam (ATC R03DX05) piemīt antialerģiskas un antiastmatiskas īpašības. Efektu pamatā ir… Omalizumabs

Pembrolizumabs

Produkti Pembrolizumabs tika apstiprināts kā infūzijas līdzeklis ASV 2014. gadā un ES un daudzās valstīs 2015. gadā (Keytruda). Uzbūve un īpašības Pembrolizumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela. Tas ir IgG4-κ imūnglobulīns, kura molekulmasa ir aptuveni 149 kDa. Ietekme Pembrolizumabam (ATC L01XC18) piemīt pretvēža un imūnmodulējošas īpašības. … Pembrolizumabs

Emicizumabs

Produkti Emicizumabs tika apstiprināts ASV 2017. gadā un ES un daudzās valstīs 2018. gadā kā subkutāns šķīdums injekcijām (Hemlibra). Uzbūve un īpašības Emicizumabs ir humanizēta un modificēta bispecifiska IgG4 monoklonāla antiviela, kas saistās ar faktoriem IXa un X. Tā ir cilvēka antiviela. Tam ir molekulāra… Emicizumabs

Reslizumabs

Produkti Reslizumabs tika apstiprināts ASV un ES 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā kā koncentrāts infūziju šķīduma (Cinqaero) pagatavošanai. Uzbūve un īpašības Reslizumabs ir humanizēta IgG4/κ monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Molekulmasa ir aptuveni 147 kDa. Efekti Reslizumabs (ATC R03DX08) saistās… Reslizumabs

Blinatumomabs

Produkti Blinatumomabs ir komerciāli pieejams infūzijas veidā (Blincyto). Tas ir apstiprināts ASV kopš 2014. gada, ES kopš 2015. gada un daudzās valstīs kopš 2016. gada. Struktūra un īpašības Blinatumomabs ir antivielu konstrukcija (saplūšanas proteīns), kurā ir 504 aminoskābes ar molekulmasu aptuveni 54 kDa. Tas sastāv no… Blinatumomabs

Necitumumabs

Produkti Necitumumabs tika apstiprināts kā infūzijas šķīdums ASV 2015. gadā un ES 2016. gadā (Portrazza). Necitumumabs vēl nav reģistrēts daudzās valstīs. Uzbūve un īpašības Necitumumabs ir rekombinantā cilvēka IgG1 monoklonālā antiviela. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Ietekme Necitumumabam piemīt pretvēža, antiproliferatīvas un antiangiogēnas īpašības. … Necitumumabs

Izatuksimabs

Produkti Isatuximab tika apstiprināts daudzās valstīs, ES un ASV 2020. gadā kā koncentrāts infūziju šķīduma (Sarclisa) pagatavošanai. Struktūra un īpašības Isatuksimabs ir himēriska monoklonāla antiviela, kas iegūta no IgG1. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Molekulmasa ir aptuveni 148 kDa. Ietekme Isatuximab… Izatuksimabs

Dinutuksimabs

Produkti Dinutuximab tika apstiprināts ASV un ES 2015. gadā kā koncentrāts infūziju šķīduma (Unituxin) pagatavošanai. Daudzās valstīs tas vēl nav reģistrēts. Uzbūve un īpašības Dinutuksimabs ir himēriska monoklonāla antiviela (cilvēks/pele). Ietekme Dinutuksimabam (ATC L01XC16) piemīt citotoksiskas īpašības. Tas saistās ar gangliozīdu GD2,… Dinutuksimabs

Iksekizumabs

Produkti Iksekizumabs tika apstiprināts ASV, ES un daudzās valstīs 2016. gadā kā šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē un šļircē (Taltz). Struktūra un īpašības Iksekizumabs ir humanizēta IgG4 monoklonāla antiviela ar molekulmasu 146 kDa, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Iksekizumabam (ATC L04AC13) ir imūnsupresīvs un… Iksekizumabs

Bezlotoksumabs

Produkti Bezlotoksumabs tika apstiprināts ASV un ES 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Zinplava) pagatavošanai. Uzbūve un īpašības Bezlotoksumabs (ATC J06BB21) ir IgG1 monoklonāla antiviela ar molekulmasu 148.2 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Efekti Bezlotoksumabs… Bezlotoksumabs

Kanakinumabs

Produkti Kanakinumabs ir komerciāli pieejams pulvera veidā injekciju šķīduma pagatavošanai (Ilaris). Struktūra un īpašības Kanakinumabs ir rekombinantā cilvēka IgG2009κ monoklonālā antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Ietekme Kanakinumabam (ATC L1AC04) piemīt pretiekaisuma īpašības. Ietekme balstās uz saistīšanos ar interleikīnu-08β (IL-1β). Tas samazina… Kanakinumabs

Palivizumabs

Produkti Palivizumabs ir komerciāli pieejams injekciju veidā (Synagis). Kopš 1999. gada tā ir apstiprināta daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Palivizumabs ir humanizēta IgG1k monoklonāla antiviela ar molekulāro masu 148 kDa, kas saistās ar elpceļu sincitiālo vīrusu (RSV). Zāļu mērķis ir saplūšanas proteīna (F-proteīna) A-epitops uz virsmas… Palivizumabs