Izvēlne
Omalizumabs ir komerciāli pieejams kā a pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai (Xolair). Kopš 2006. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs.
Struktūra un īpašības
Omalizumabs ir rekombinanta, humanizēta monoklonāla antiviela, kuras molekulmasa ir aptuveni 149 kDa.
ietekme
Omalizumabam (ATC R03DX05) piemīt antialerģiskas un antiastmatiskas īpašības. Iedarbības pamatā ir antivielu selektīva saistīšanās ar imūnglobulīnu E (IgE) un alerģiskas reakcijas pārtraukšana.
Indikācijas
- Kā 2. līnijas aģents kombinācijā ar citiem antiastmatiķi smagas un pastāvīgas alerģijas gadījumā astma.
- Hroniska spontāna nātrene (jauns apstiprinājums ES, 2014. gads).
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles subkutāni ievada augšdelmā deltveida reģionā vai alternatīvi augšstilbs ik pēc 2 līdz 4 nedēļām ārstējoties. Neinjicējiet intravenozi vai intramuskulāri!
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība līdz šim nav ziņots. Ārstējot tārpu infekcijas, netieši var mazināt prettārpu zāļu iedarbību.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert drudzis, galvassāpes, augšējā sāpes vēderāun sāpes, apsārtums, nieze un pietūkums injekcijas vietā. Reti, smagas un potenciāli dzīvībai bīstamas anafilakse ir iespējams.
