Izvēlne
Reslizumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Cinqaero) pagatavošanai.
Struktūra un īpašības
Reslizumabs ir humanizēta IgG4 / κ monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Molekulārā masa ir aptuveni 147 kDa.
ietekme
Reslizumabs (ATC R03DX08) ar lielu afinitāti saistās ar interleikīnu-5 (IL-5) un inhibē mijiedarbību ar tā receptoriem uz eozinofilu šūnu virsmas. IL-5 ir citokīns, kas ir atbildīgs par eozinofilu augšanu, diferenciāciju, vervēšanu, aktivāciju un izdzīvošanu. Saistot antivielu ar IL-5, reslizumabs inhibē šos efektus un tam piemīt pretiekaisuma iedarbība. Pusperiods ir 24 dienas.
Indikācijas
Eozinofīlo līdzekļu papildu ārstēšanai astma.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles parasti ievada intravenozas infūzijas veidā ik pēc četrām nedēļām.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Pilnīgi dati par narkotikām mijiedarbība nav pieejami.
Nevēlamās blakusparādības
Klīniskajos pētījumos visizplatītākā iespējamā negatīvā ietekme bija asinis kreatīns fosfokināze. Reslizumabs var izraisīt paaugstinātas jutības reakcijas.
