Izvēlne
Kanakinumabs ir komerciāli pieejams kā a pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (Ilaris). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2009. gada.
Struktūra un īpašības
Kanakinumabs ir rekombinanta cilvēka IgG1κ monoklonālā antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Kanakinumabam (ATC L04AC08) ir pretiekaisuma īpašības. Iedarbības pamatā ir saistīšanās ar interleikīnu-1β (IL-1β). Tas samazina mijiedarbību ar IL-1 receptoriem un iekaisuma mediatoru, piemēram, interleikīna-6, veidošanos. Kanakinumaba darbības ilgums ir 26 dienas, jo tā pusperiods ir ilgs.
Indikācijas
Ar kriopirīnu saistīti periodiski sindromi (CAPS):
- Ģimene auksts auto-iekaisuma sindroms (FCAS).
- Ģimene auksts nātrene (FCU).
- Muckle-Wells sindroms (MWS)
- Daudzsistēmiska iekaisuma slimība ar jaundzimušo parādīšanos (NOMID).
- Hronisks zīdaiņu neiro-dermo-locītavas sindroms (CINCA).
Aktīva sistēmiska juvenila idiopātiska artrīts Simptomātiskai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar biežiem podagra. Periodiski drudzis sindromi (apstiprināšanas procesā no 2016. gada).
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles ievada subkutānas injekcijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver augšējo elpošanas trakts infekcijas.
