Izvēlne
Necitumumabs tika apstiprināts kā infūzijas šķīdums Amerikas Savienotajās Valstīs 2015. gadā un ES 2016. gadā (Portrazza). Necitumumabs vēl nav reģistrēts daudzās valstīs.
Struktūra un īpašības
Necitumumabs ir rekombinanta cilvēka IgG1 monoklonālā antiviela. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Necitumumabam piemīt pretaudzēju, antiproliferatīvas un antiangiogēnas īpašības. Iedarbības pamatā ir saistīšanās ar cilvēka epidermas augšanas faktora receptoriem (EGF). Tas kavē ligandu saistīšanos ar EGFR. EGFR ir iesaistīts šūnu proliferācijā, apoptozes un metastāžu inhibēšanā. Nekitumumaba pusperiods ir aptuveni 14 dienas.
Indikācijas
Metastātisku nesīkšūnu ārstēšanai plaušu vēzis (plakanšūnu karcinoma, kombinēta terapija ar gemcitabīns un cisplatīns).
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
Necitumumabs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības gadījumā. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver izsitumus un hipomagnēzēmiju.
