Iksekizumabs

Izvēlne

Iksekizumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs, ES un daudzās valstīs 2016. gadā kā injekciju šķīdums pildspalvveida pilnšļircē un šļircē (Taltz).

Struktūra un īpašības

Iksekizumabs ir humanizēta IgG4 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa ar 146 kDa, kas iegūti ar biotehnoloģiskām metodēm.

ietekme

Iksekizumabam (ATC L04AC13) piemīt imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Tas ar lielu afinitāti saistās ar interleikīnu-17A (IL-17A) un kavē mijiedarbību ar IL-17 receptoru. IL-17A ir iekaisumu veicinošs citokīns, ko izdala Th17 palīgšūnas, un tas ir iesaistīts psoriāze. Antivielu saistīšanās rezultātā tiek kavēta keratinocītu aktivācija un proliferācija. Pusperiods ir 13 dienas.

Indikācijas

Vidēji smagas vai smagas pakāpes ārstēšanai iekaisuma plankums psoriāze (psoriāze).

Deva

Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība
  • Klīniski nozīmīgas aktīvās infekcijas, piemēram, aktīva tuberkuloze

Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.

Mijiedarbība

Ārstēšana ar iksekizumabu var normalizēt (paaugstināt) neregulētu CYP450 enzīmu līmeni.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver augšējo elpošanas trakts infekcijas un reakcijas injekcijas vietā.