Izvēlne
Pembrolizumabs tika apstiprināts kā infūzijas produkts Amerikas Savienotajās Valstīs 2014. gadā un ES un daudzās valstīs 2015. gadā (Keytruda).
Struktūra un īpašības
Pembrolizumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela. Tas ir IgG4-κ imūnglobulīns, kura molekulmasa ir aptuveni 149 kDa.
ietekme
Pembrolizumabam (ATC L01XC18) piemīt pretaudzēju un imūnmodulējošas īpašības. Tas bloķē PD-L1 un PD-L2 ligandu saistīšanos ar PD-1 receptoriem uz T šūnām. Antiviela saistās ar PD-1 receptoru. Tas stimulē T šūnu proliferāciju, citokīnu veidošanos un imūnreakciju pret vēzis šūnas. Pusperiods ir 26 dienas.
Indikācijas
- Kā otrās līnijas līdzeklis nerezecējamu vai metastātisku līdzekļu ārstēšanai melanoma.
- Plautenis vēzis (NSCLC, nav apstiprināts visās valstīs).
- Citi vēži
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles lieto ik pēc trim nedēļām intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir iespējams ar imūnsupresanti. Tie var samazināt pembrolizumaba efektivitāti.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert nogurums, klepus, nelabums, nieze, izsitumi, apetītes trūkums, aizcietējums, locītavu sāpes, un caureja.
