Izvēlne
Palivizumabs ir komerciāli pieejams kā injicējams (Synagis). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1999. gada.
Struktūra un īpašības
Palivizumabs ir humanizēta IgG1k monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 148 kDa, kas saistās ar elpošanas sincitiālo vīrusu (RSV). Narkotiku mērķis ir kodolsintēzes proteīna (F-proteīna) A-epitops uz vīrusa virsmas. Palivizumabu ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Palivizumabs (ATC J06BB16) neitralizē RSV vīrusu. Ietekme ir balstīta uz vīrusa iekļūšanas šūnās kavēšanu. Tas nomāc vīrusu replikāciju.
Indikācijas
Palivizumabu lieto bērniem, lai novērstu smagu ar RSV saistītu apakšējo elpceļu slimību, kurai būtu nepieciešama hospitalizācija:
- Priekšlaicīgi dzimuši zīdaiņi (grūtniecības ilgums 35 nedēļas vai mazāk), kuri RSV sezonas sākumā ir 6 mēnešus veci vai jaunāki.
- Bērni ar bronhopulmonāru displāziju (BPD), kuri ir 2 gadus veci vai jaunāki un kuriem pēdējo 6 mēnešu laikā nepieciešama BPD ārstēšana.
- Bērni ar hemodinamiski nozīmīgu iedzimtu sirds slimība.
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles lieto reizi mēnesī kā intramuskulāra injekcija.
Mijiedarbība
Mijiedarbība ar citu narkotikas nav zināmi.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver reakcijas injekcijas vietā, drudzis, un nervozitāte.
