Produkti Ibalizumabs tika apstiprināts ASV 2018. gadā un ES 2019. gadā (Trogarzo, TaiMed Biologics). Uzbūve un īpašības Ibalizumabs ir humanizēta IgG4 monoklonāla antiviela. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Atšķirībā no vairuma pretvīrusu līdzekļu, tas ir vērsts pret endogēnu zāļu mērķi, nevis vīrusu. Ibalizumabam ir pretvīrusu iedarbība… Ibalizumabs
Produkti Lanadelumab tika apstiprināts kā injicējams ASV un ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā (Takhzyro). Uzbūve un īpašības Lanadelumabs ir rekombinantā cilvēka IgG1κ monoklonālā antiviela ar molekulmasu 146 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Ietekme Lanadelumaba (ATC B06AC05) iedarbība ir balstīta uz… Lanadelumabs
Produkti Siltuximab tika apstiprināts daudzās valstīs 2014. gadā kā pulveris [infūziju šķīduma> infūzijas] koncentrāta (Sylvant) pagatavošanai. Uzbūve un īpašības Siltuksimabs ir cilvēka peles himēriskā monoklonālā antiviela, kas saistās ar cilvēka interleikīnu-6 (IL-6). Ietekme Siltuksimabam (ATC L04AC11) piemīt pretiekaisuma un imūnsupresīvas īpašības. Tas novērš cilvēka interleikīna-6 saistīšanos ar IL-6 receptoriem. Indikācijas par… Siluksimabs
Produkti Aducanumabs tika pētīts III fāzes pētījumos un ir pirms apstiprināšanas fāzē. Zāles vēl nav komerciāli pieejamas. Izmēģinājumi tika pārtraukti 2019. gada martā. Tomēr pēc atkārtotas analīzes uzņēmums 2019. gada oktobrī paziņoja, ka plāno iesniegt apstiprinājumu. Acīmredzot ir nepieciešama pietiekami liela deva, lai… Aducanumabs
Produkti Avelumab tika apstiprināts ASV, ES un daudzās valstīs 2017. gadā kā koncentrāts infūziju šķīduma (Bavencio) pagatavošanai. Struktūra un īpašības Avelumabs ir cilvēka IgG1λ monoklonāla antiviela pret ieprogrammēto šūnu nāves ligandu 1 (PD-L1) ar molekulmasu 147 kDa. To ražo, izmantojot biotehnoloģiju… Avelumabs
